methyl 2-[(3R)-3-hydroxy-5-(2-methylprop-1-enyl)-2-oxooxolan-3-yl]acetate | 910237-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: methyl 2-[(3R)-3-hydroxy-5-(2-methylprop-1-enyl)-2-oxooxolan-3-yl]acetate
• CAS: 910237-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: ICIGWCWWPIPKCA-QHDYGNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(3R)-3-hydroxy-5-(2-methylprop-1-enyl)-2-oxooxolan-3-yl]acetate 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl (2R)-2-hydroxy-2-(4-methylpentyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  从手性柠檬酸盐合成一些有效的抗白血病哈灵顿性生物碱的酯侧链。

  摘要：

  据报道，在Rosenmund条件下，将两种手性柠檬酸衍生物的三个羧基之一选择性还原为相应的醛，以及将这些醛应用于某些强抗白血病的头足类生物碱（如脱水harringtonine）的酯侧链的合成。 。

  DOI：

  10.1039/b605339d
• 作为产物：
  描述：

  methyl [(4R)-(+)-4-(2-oxoethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetate 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-[(3R)-3-hydroxy-5-(2-methylprop-1-enyl)-2-oxooxolan-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  从手性柠檬酸盐合成一些有效的抗白血病哈灵顿性生物碱的酯侧链。

  摘要：

  据报道，在Rosenmund条件下，将两种手性柠檬酸衍生物的三个羧基之一选择性还原为相应的醛，以及将这些醛应用于某些强抗白血病的头足类生物碱（如脱水harringtonine）的酯侧链的合成。 。

  DOI：

  10.1039/b605339d