bis(2-methylpropanoyloxy)phenylmethane | 413601-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-methylpropanoyloxy)phenylmethane
• 英文别名: [2-Methylpropanoyloxy(phenyl)methyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 413601-57-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: PDNDIBKJTWEYAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methylpropanoyloxy)phenylmethane 在 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 异丁酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Zn / Ac 2 O /咪唑或Zn / Yb（OTf）3 /（RCO）2 O体系对芳香醛的还原酯化作用

  摘要：

  在Ac 2 O和咪唑的存在下，苯甲醛被金属锌还原，以高收率得到相应的乙酸苄酯。芳族醛的还原酯化也通过宝石-二乙酰氧基化合物进行。在室温下，在MeCN中用2摩尔量的酸酐和10 mol％的Yb（OTf）3处理后，羰基化合物很容易以优异的产率转化为宝石-二酰氧基化合物。由此形成的衍生自芳族醛的二酰氧基化合物被金属锌原位还原，得到相应的酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.068
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 苯甲醛 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 反应 0.92h， 以89%的产率得到bis(2-methylpropanoyloxy)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  HBF4-SiO2 催化无溶剂合成醛类

  摘要：

  已发现 HBF 4 -SiO 2 是一种出色的催化剂，用于在完全无溶剂的条件下保护作为酰基的羰基化合物。该方法的一些主要优点是收率高、易于操作、化学选择性高、原子效率高以及与其他保护基团的相容性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950282

文献信息

• A Facile and Efficient Conversion of Aldehydes into 1,1-Diacetates (Acylals) using Iron(III) Fluoride as a Novel Catalyst
  作者：V. T. Kamble、R. A. Tayade、B. S. Davane、K. R. Kadam

  DOI：10.1071/ch06166

  日期：——

  Aldehydes are smoothly converted into the corresponding 1,1-diacetates (acylals) in high yields in the presence of a catalytic amount (0.1 mol-%) of iron(III) fluoride at room temperature. The noteworthy features of the present system are shorter reaction times, chemoselective protection of aldehydes, and solvent-free conditions. The procedure is especially useful for large-scale syntheses as the catalyst

  在室温下，在催化量 (0.1 mol-%) 的氟化铁 (III) 存在下，醛以高产率顺利转化为相应的 1,1-二乙酸酯（酰基缩醛）。本系统的显着特点是反应时间更短、醛的化学选择性保护和无溶剂条件。该程序特别适用于大规模合成，因为从活性、选择性、可重复使用性和经济性的角度来看，该催化剂在制备 1,1-二乙酸酯（酰基缩醛）时非常有效。
• An efficient method for the synthesis of acylals from aldehydes using silica-supported perchloric acid (HClO4–SiO2)
  作者：Vinod T. Kamble、Vasant S. Jamode、Neeta S. Joshi、Ankush V. Biradar、Rameshchandra Y. Deshmukh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.125

  日期：2006.7

  The synthesis of acylals from structurally diverse aldehydes has been performed in excellent yields under solvent-free conditions using HClO4–SiO2 as a mild, convenient, reusable, and heterogeneous catalyst. The procedure is operationally simple, environmentally benign and has the advantage of enhanced atom utilization. Furthermore, the catalyst can be recovered simply and reused efficiently a number

  在无溶剂条件下，使用HClO 4 -SiO 2作为温和，方便，可重复使用的非均相催化剂，可以以优异的产率从结构多样的醛类合成酰基化合物。该程序操作简单，对环境无害，并具有增强原子利用的优点。此外，催化剂可以简单地回收并且可以有效地重复使用多次，而没有明显的活性损失。
• Reinvestigation of the Mechanism ofgem-Diacylation: Chemoselective Conversion of Aldehydes to Variousgem-Diacylates and Their Cleavage under Acidic and Basic Conditions
  作者：Veerababurao Kavala、Bhisma�K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200400584

  日期：2005.1

  aromatic aldehydes were obtained directly from the reaction of a variety of aliphatic and aromatic acid anhydrides in the presence of a catalytic quantity of tetrabutylammonium tribromide (TBATB) under solvent-free conditions. A significant electronic effect was observed during its formation as well as deprotection to the corresponding aldehyde. Chemoselective gem-diacylation of the aromatic aldehyde containing

  已经使用四丁基三溴化铵 (TBATB) 作为催化剂广泛研究了偕二酰化物的形成机制。该反应通过酸酐对醛羰基的亲核攻击、半酰化物中间体对酸酐的第二分子的亲核攻击进行，然后是第二个乙酸酯基团的分子间攻击以再生酸酐。在催化量的三溴化四丁基铵 (TBATB) 存在下，在无溶剂条件下，通过各种脂肪族和芳香族酸酐的反应直接获得各种脂肪族和芳香族醛的 gem-二酰化物。在其形成过程中观察到显着的电子效应以及对相应醛的脱保护。在含有吸电子基团的醛的存在下，已经实现了含有给电子基团的芳香醛的化学选择性嵴二酰化。德普罗
• Conversion of Aldehydes into Geminal Dicarboxylates (Acylals) Catalyzed by Lithium Tetrafluoroborate
  作者：Norihiko Sumida、Kuniaki Nishioka、Tsuneo Sato

  DOI：10.1055/s-2001-18774

  日期：——

  A variety of aldehydes react with acid anhydrides in the presence of a catalytic amount of lithium tetrafluoroborate to afford the corresponding geminal dicarboxylates (acylals) in good to excellent yields.

  多种醛类在催化量的四氟硼酸锂存在下，与酸酐反应，以良好至优秀的收率得到相应的偕二羧酸酯（酰基丙二酸酯）。
• Catechol derivatives, and preventive and remedial preparations for regressive disorders in the central nervous system
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0261977A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  Catechol derivatives which relate to the production of group. nerve growth factor in particular tissues of the brain are disclosed, as are methods for their synthesis, data on their physiological activity, and data on the toxicity of these derivatives. Examples of preparation for their administration are also disclosed. The disclosed derivatives provide preventive and remedial effects for regressive disorders in the central nervous system including senile dementia of Alzheimer type: a preparation for this purpose includes a catechol derivative having the formula: wherein R is two hydrogen atoms, two acyl groups, a -CO-group. -CO•CO- group, or -C(CH3)2- group, and wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or lower alkyl

  公开了与在大脑特定组织中产生神经生长因子有关的儿茶酚衍生物，以及它们的合成方法、有关其生理活性的数据和有关这些衍生物毒性的数据。 还公开了用于给药的制剂实例。 公开的衍生物对包括阿尔茨海默型老年痴呆症在内的中枢神经系统退行性疾病具有预防和治疗作用：用于此目的的制剂包括具有以下式子的儿茶酚衍生物： 其中R为两个氢原子、两个酰基、一个-CO-基团、-CO-CO-基团或-C(CH3)2-基团，且R1和R2各自独立地为氢原子或低级烷基。