4,8-tetrahydrothiophenebenzoindan-1,3-dione | 135766-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,8-tetrahydrothiophenebenzoindan-1,3-dione
• 英文别名: 4,8-tetrahydrothiophenebenzo[f]indan-1,3-dione；4,4a,7a,8-Tetrahydro-cyclopenta[f][1]benzothiole-5,7-dione；4,4a,7a,8-tetrahydrocyclopenta[f][1]benzothiole-5,7-dione
• CAS: 135766-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: VCVMKHBZRJJEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-tetrahydrothiophenebenzoindan-1,3-dione 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2,2-dibromothienoindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  两种新型苯并[f]茚三酮类似物的合成：6-甲氧基苯并[f]茚三酮和噻吩[f]茚三酮

  摘要：

  摘要 描述了合成苯并 [f] 茚三酮 (1) 的改进方法。该方法的通用性通过两种新型类似物 6-甲氧基苯并[f]茚三酮 (3) 和噻吩并 [f] 茚三酮 (4) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1080/00397919108019795
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(hydroxymethyl)thiophene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,8-tetrahydrothiophenebenzoindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  两种新型苯并[f]茚三酮类似物的合成：6-甲氧基苯并[f]茚三酮和噻吩[f]茚三酮

  摘要：

  摘要 描述了合成苯并 [f] 茚三酮 (1) 的改进方法。该方法的通用性通过两种新型类似物 6-甲氧基苯并[f]茚三酮 (3) 和噻吩并 [f] 茚三酮 (4) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1080/00397919108019795

文献信息

• A Synthesis of Two Novel Benzo[<i>f</i>]ninhydrin Analogs: 6-Methoxybenzo[<i>f</i>]ninhydrin and Thieno[<i>f</i>]ninhydrin
  作者：Robert J. Heffner、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1080/00397919108019795

  日期：1991.4

  Abstract Improved methodology for the synthesis of benzo[f]ninhydrin (1) is described. The generality of this approach is illustrated with the synthesis of two novel analogs, 6-methoxybenzo[f]ninhydrin (3) and thieno[f]ninhydrin (4).

  摘要 描述了合成苯并 [f] 茚三酮 (1) 的改进方法。该方法的通用性通过两种新型类似物 6-甲氧基苯并[f]茚三酮 (3) 和噻吩并 [f] 茚三酮 (4) 的合成来说明。