(±)-bicyclo[4.1.0]heptane-1-carbaldehyde | 62609-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (±)-bicyclo[4.1.0]heptane-1-carbaldehyde
• 英文别名: bicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxaldehyde；exo-norcaranecarbaldehyde；Bicyclo[4.1.0]heptane-1-carbaldehyde
• CAS: 62609-34-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: MZICKPWWWFMEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-bicyclo[4.1.0]heptane-1-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 重水 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2',2'-d2-ethenyl)bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷到双环[4.3.0] non-1（9）-烯的热乙烯基环丙烷至环戊烯重排的表面和反界面路径。

  摘要：

  1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1（9）-烯。1-（2'-（E）-d-乙烯基）双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分，用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1（9）-烯。在Ag（fod）和Yb（fod）（3）变换试剂存在下，通过氘核NMR定义的产物比率对应于（79 +/- 2）％表面活性（sr + si）和（21 +/- 2） ）％antarafacial（ar + ai）反应立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo9824091
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 在 lithium 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (±)-bicyclo[4.1.0]heptane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷到双环[4.3.0] non-1（9）-烯的热乙烯基环丙烷至环戊烯重排的表面和反界面路径。

  摘要：

  1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1（9）-烯。1-（2'-（E）-d-乙烯基）双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分，用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1（9）-烯。在Ag（fod）和Yb（fod）（3）变换试剂存在下，通过氘核NMR定义的产物比率对应于（79 +/- 2）％表面活性（sr + si）和（21 +/- 2） ）％antarafacial（ar + ai）反应立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo9824091

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5<br/>[FR] OXAZOLIDINONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015054103A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体、激动剂和部分激动剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• Rh-Catalyzed [7 + 1] Cycloaddition of Buta-1,3-dienylcyclopropanes and CO for the Synthesis of Cyclooctadienones
  作者：Zhong-Ke Yao、Jianjun Li、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol102700m

  日期：2011.1.7

  advance transition-metal-catalyzed cycloadditions for the synthesis of various-sized ring compounds. A new seven-carbon building block from buta-1,3-dienylcyclopropanes (BDCPs) has been developed, showing that, under the catalysis of [Rh(CO)2Cl]2, BDCPs react with CO to give [7 + 1] cycloaddition products, cyclooctadienones. The present [7 + 1] reaction provides an efficient entry to the synthetically

  发现新的碳结构单元对于促进过渡金属催化的环加成反应对于合成各种尺寸的环化合物非常重要。已开发出一种由丁-1,3-二烯基环丙烷（BDCP）构成的新的七碳结构单元，表明在[Rh（CO）2 Cl] 2的催化下，BDCP与CO反应生成[7 + 1]环加成产物，环辛二烯酮。目前的[7 +1]反应为进入具有挑战性的八元碳环骨架提供了有效途径，该骨架存在于许多具有医学和生物学意义的天然产物中。
• Fe2(CO)9-mediated [5+1] cycloaddition of vinylcyclopropanes and CO for the synthesis of α, β-cyclohexenones
  作者：Cheng-Hang Liu、Zhe Zhuang、Sritama Bose、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.046

  日期：2016.6

  A Fe2(CO)9-mediated [5+1] cycloaddition of vinylcyclopropanes (VCPs) and CO to α, β-cyclohexenones has been developed. The reaction can tolerate aryl and aliphatic groups at the α-position of VCPs, while VCP substrates with vinyl or alkynyl substitutions are not suitable ones. In addition, this reaction can also be used to synthesize bicyclic rings if an aryl group is attached to the vinyl moiety of

  已经开发出Fe 2（CO）9介导的乙烯基环丙烷（VCP）和CO与α，β-环己烯酮的[5 + 1]环加成反应。该反应可以耐受VCPsα位的芳基和脂族基团，而带有乙烯基或炔基取代基的VCP底物不是合适的。另外，如果芳基连接至底物的乙烯基部分，则该反应也可用于合成双环。与Fe（CO）5介导的[5 + 1]反应相比，便宜，安全的Fe 2（CO）9的使用和放弃光辐照条件是本方法的两个主要优点。
• Rhodium-Catalyzed Ring Expansion of Cyclopropanes to Seven-membered Rings by 1,5 CC Bond Migration
  作者：Xiaoxun Li、Min Zhang、Dongxu Shu、Patrick J. Robichaux、Suyu Huang、Weiping Tang

  DOI：10.1002/anie.201104861

  日期：2011.10.24

  of rhodium: Highly functionalized seven‐membered rings were prepared from substituted cyclopropanes by a RhI‐catalyzed tandem isomerization reaction. The π‐acidic RhI catalyst promoted the formation of an allene intermediate by a 1,3 acyloxy migration of a propargyl ester and a subsequent net 1,5 migration of a cyclopropane CC bond.

  铑的金色一面：通过 Rh I催化的串联异构化反应，由取代的环丙烷制备高度官能化的七元环。π-酸性Rh I催化剂通过炔丙酯的1,3酰氧基迁移和随后环丙烷C- C键的净1,5迁移促进丙二烯中间体的形成。
• OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160237072A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体，激动剂和部分激动剂，并且可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。