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1-(1-Hydroxy-cyclopentyl)-cyclohexen-(1) | 91253-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-Hydroxy-cyclopentyl)-cyclohexen-(1)
英文别名
Cyclohexenylcyclopentanol;1-(cyclohexen-1-yl)cyclopentan-1-ol
1-(1-Hydroxy-cyclopentyl)-cyclohexen-(1)化学式
CAS
91253-71-3
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
ODVZODIRYGASIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113-114 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.0011 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Hydroxy-cyclopentyl)-cyclohexen-(1)chloroamine-T 、 zinc dibromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.02h, 以75%的产率得到(6R,7R)-7-Bromo-spiro[5.5]undecan-1-one
    参考文献:
    名称:
    卤素阳离子诱导烯丙醇的立体选择性Semipinacol型重排:α-季铵β-卤酮化合物的高效方法
    摘要:
    发现烯丙醇发生由氯胺-T/ZnX 2 组合产生的卤素阳离子诱导的半频哪醇型重排,这为制备α-季铵β-卤代酮化合物提供了一种高效且立体选择性的方法。由于可以有效地构建季碳,并且可以很容易地获得三种 β-卤代酮化合物(X = Cl,Br。I),因此该反应很有价值且用途广泛。
    DOI:
    10.1055/s-2003-40855
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Skvarchenko,V.R. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1002 - 1004
    摘要:
    DOI:
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