3,4-Bis(ethoxycarbonyl)-5-methylisoxazole | 180295-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-Bis(ethoxycarbonyl)-5-methylisoxazole
• 英文别名: 5-methyl-isoxazole-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester；5-Methyl-isoxazol-3,4-dicarbonsaeure-diaethylester；3,4-Diethyl5-methyl-1,2-oxazole-3,4-dicarboxylate；diethyl 5-methyl-1,2-oxazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 180295-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: TYTJJJCYKDSHSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  300.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis(ethoxycarbonyl)-5-methylisoxazole 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 115.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 4-cyano-5-methyl-isoxazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Deliberative polling and public consultation

  摘要：

  DOI：

  10.1093/pa/53.4.657
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二乙酰基丁二酸二乙酯 在 硝酸 作用下， 生成 3,4-Bis(ethoxycarbonyl)-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Widmann, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmidt; Widmann, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1879
  作者：Schmidt、Widmann

  DOI：——

  日期：——
• An alternative isoxazole route to α-alkoxycarbonyl-β-diketones
  作者：Raymond C. F. Jones、Stephen H. Dunn、Kathryn A. M. Duller

  DOI：10.1039/p19960001319

  日期：——

  Cycloaddition of oxygen-functionalized nitrile oxides to the enamine from ethyl acetoacetate produces 4-ethoxycarbonyl-5-methylisoxazoles carrying a 3-tetrahydropyranyloxymethyl, 3-diethoxymethyl or 3-ethoxycarbonyl substituent; the 3-formylisoxazole is prepared from the former two and condensed in situ with phosphoranes to give 3-alkenylisoxazoles that are cleaved by hexacarbonylmolybdenum or hydrogenolysis to afford alpha-alkoxycarbonyl-beta-diketones.
• Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 322,325
  作者：Panizzi

  DOI：——

  日期：——