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3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde | 886055-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde
英文别名
——
3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde化学式
CAS
886055-54-5
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
JHAXPLIUEQAJFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde3,5-二叔丁基水杨醛三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到(R,R)-N-(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-N'-[3-tert-butyl-5-(hydroxymethyl)salicylidene]-1,2-cyclohexanediamine
    参考文献:
    名称:
    WO2006/99162
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    实用的一锅法合成对映纯不对称Salen配体
    摘要:
    描述了使用1:1:1摩尔比的手性二胺和两种不同的水杨醛的对映纯不对称salen配体的实用的一锅合成方法。新的合成方案可以轻松地以多克规模以高收率(60-85%)进行,并且对各种官能团具有良好的耐受性。
    DOI:
    10.1021/jo052614y
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文献信息

  • Polymer and Silica Supported Tridentate Schiff Base Vanadium Catalysts for the Asymmetric Oxidation of Ethyl Mandelate - Activity, Stability and Recyclability
    作者:Rebecca A. Shiels、Krishnan Venkatasubbaiah、Christopher W. Jones
    DOI:10.1002/adsc.200800486
    日期:——
    The effects of support material, synthesis procedure, and reaction solvent are examined to probe the utility of these catalysts. Linear poly(styrene) supported catalysts are partially soluble under the reaction conditions, and it is shown that the soluble species contribute significantly to the catalytic reactivity. Insoluble catalysts based on the same vanadyl complexes supported on cross-linked poly(styrene)
    已知衍生自水杨醛和叔亮酸醇或叔亮酸的均相三齿席夫碱催化剂是用于α-羟基酯(包括扁桃酸乙酯)的不对称氧化的优异催化剂。在此,合成了新的类似的负载型,半可溶性和不溶性催化剂,并报道了它们相对于均相催化剂的活性。新型催化剂的特点是1 H和13C NMR光谱,质谱(EI,ESI,FAB),X射线晶体学,元素分析,凝胶渗透色谱(GPC),傅立叶变换红外(FT-IR)光谱和氮物理吸附。研究了载体材料,合成步骤和反应溶剂的影响,以探讨这些催化剂的用途。线性聚(苯乙烯)负载的催化剂在反应条件下是部分可溶的,并且表明可溶物质对催化反应性有显着贡献。基于负载在交联聚(苯乙烯树脂或中孔二氧化硅上的相同基络合物的不溶催化剂可实现催化剂的回收和循环利用,在多个反应循环中显示出同等的选择性。介孔二氧化硅负载的催化剂显示出比类似的均相和聚合物负载的催化剂更高的选择性。严格的循环研究表明,每个循环中都有活性损失
  • POLYMERIC SALEN COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
    申请人:Zheng Xiaolai
    公开号:US20090030172A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present disclosure provides a polymerizable compound of the formula (I) where the R 1 , R 2 , R′ 1 , R′ 2 , X 1 to X 8 , Y 1 , Y 2 , M and L have any of values as defined in the specification. The disclosure also provides an oligomer, a homo-polymer, or a co-polymer of compound of the formula (I). The disclosure also provides methods for preparing the compound of the formula (I) and methods for preparing polymers of the compound of the formula (I), and to methods and intermediates useful for preparing them. The disclosure also provides methods for the use of the polymers of formula (I) as chiral catalysts in enantioselective preparative processes.
    本公开提供了式(I)的可聚合化合物,其中R1、R2、R′1、R′2、X1至X8、Y1、Y2、M和L的任何值均如规范中定义。本公开还提供了化合物(I)的寡聚物、同聚物或共聚物。本公开还提供了制备化合物(I)的方法,以及制备化合物(I)的聚合物的方法,以及用于制备它们的方法和中间体。本公开还提供了使用式(I)的聚合物作为手性催化剂在对映选择性制备过程中的方法。
  • US8207365B2
    申请人:——
    公开号:US8207365B2
    公开(公告)日:2012-06-26
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