1-Chlorospiro[1,2-dihydroindene-3,2'-indene]-1',3'-dione | 123373-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Chlorospiro[1,2-dihydroindene-3,2'-indene]-1',3'-dione
• CAS: 123373-27-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: YDFMMEARNAIQMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlorospiro[1,2-dihydroindene-3,2'-indene]-1',3'-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3-dihydrospiro<1H-indene-1,2'-<2H>indene>-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的Fredericamycin A中螺[4,4]壬烷系统的合成

  摘要：

  使用基于锰（III）的氧化性自由基环化方法已经证明了一种简便的方法来构建Fredericamycin A的螺[4,4]壬烷系统。

  DOI：

  10.1039/c39890000400
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 氯仿 、 sodium methylate 、 copper diacetate 、 manganese triacetate 、 丙酸乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-Chlorospiro[1,2-dihydroindene-3,2'-indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的Fredericamycin A中螺[4,4]壬烷系统的合成

  摘要：

  使用基于锰（III）的氧化性自由基环化方法已经证明了一种简便的方法来构建Fredericamycin A的螺[4,4]壬烷系统。

  DOI：

  10.1039/c39890000400

文献信息

• Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912
  作者：Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok Kumar、Rao, Batchu Venkateswara、Reddy, Komandla Malla

  DOI：——

  日期：——
• Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok, K.; Reddy, Komandla Malla, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3171 - 3177
  作者：Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok, K.、Reddy, Komandla Malla、Ravikumar, Krishnan

  DOI：——

  日期：——
• RAO, A. V. RAMA;RAO, B. VENKATESWARA;REDDY, D. REDDAPPA;SINGH, A. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 400-401
  作者：RAO, A. V. RAMA、RAO, B. VENKATESWARA、REDDY, D. REDDAPPA、SINGH, A. K.

  DOI：——

  日期：——