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2-(tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione | 1627-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
英文别名
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-aza-uracil;2',3',5'-Tri-O-benzoyl-6-aza-uridin;[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
2-(tri-<i>O</i>-benzoyl-β-<i>D</i>-arabinofuranosyl)-2<i>H</i>-[1,2,4]triazine-3,5-dione化学式
CAS
1627-29-8;23836-47-7;33275-88-6;105015-84-7
化学式
C29H23N3O9
mdl
——
分子量
557.516
InChiKey
SRPSJMLVXZRXTM-MJTJJFPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161 °C
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氮杂脲嘧啶1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranose 在 ammonium sulfate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 以60%的产率得到2-(tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    AN ECONOMICAL SYNTHESIS OF D- AND L-PYRIMIDINE ARABINO- AND RIBONUCLEOSIDES
    摘要:
    The one-step synthesis of several -D/L-arabino- and ribonucleosides was performed in good yields under reflux or microwave-assisted fusion method. A comparison of the two methods showed that better yields were obtained using the reflux conditions.
    DOI:
    10.1080/15257770.2011.568033
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文献信息

  • AN ECONOMICAL SYNTHESIS OF D- AND L-PYRIMIDINE ARABINO- AND RIBONUCLEOSIDES
    作者:Hassan B. Lazrek、Driss Ouzebla、Abdesslem Faraj
    DOI:10.1080/15257770.2011.568033
    日期:2011.1
    The one-step synthesis of several -D/L-arabino- and ribonucleosides was performed in good yields under reflux or microwave-assisted fusion method. A comparison of the two methods showed that better yields were obtained using the reflux conditions.
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