2-(tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione | 1627-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
• 英文别名: 1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-aza-uracil；2',3',5'-Tri-O-benzoyl-6-aza-uridin；[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1627-29-8；23836-47-7；33275-88-6；105015-84-7
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O₉
• 分子量: 557.516
• InChiKey: SRPSJMLVXZRXTM-MJTJJFPGSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂脲嘧啶 、 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranose 在 ammonium sulfate 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到2-(tri-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  AN ECONOMICAL SYNTHESIS OF D- AND L-PYRIMIDINE ARABINO- AND RIBONUCLEOSIDES

  摘要：

  The one-step synthesis of several -D/L-arabino- and ribonucleosides was performed in good yields under reflux or microwave-assisted fusion method. A comparison of the two methods showed that better yields were obtained using the reflux conditions.

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.568033