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5-Methyl-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene | 1262234-83-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Methyl-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene
英文别名
——
5-Methyl-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene化学式
CAS
1262234-83-2
化学式
C27H19N
mdl
——
分子量
357.455
InChiKey
RUPQHQWWNNXGQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    260 °C(Solvent: Methanol)
  • 沸点:
    577.8±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己-1,3-二烯-5-炔2-p-tolylisoindoline乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到5-Methyl-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene
    参考文献:
    名称:
    N-芳基异吲哚啉与苯炔和乙酰二羧酸二甲酯之间的新串联环和/或加成反应
    摘要:
    N-芳基异吲哚啉与苯并的反应主要产生10-芳基异吲哚并[2,1- f ]菲啶。另一方面,N-芳基异二氢吲哚与乙炔二羧酸二甲酯反应,生成2-(2-芳基-2 H-异吲哚-1-基)二甲基富马酸酯。讨论了可能的反应机理。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.428
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文献信息

  • New tandem cyclo- and/or addition reactions between N-arylisoindolines with benzyne and dimethyl acetylenedicarboxylate
    作者:Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Kamal M. El-Shaieb、Talaat I. El-Emary
    DOI:10.1002/jhet.428
    日期:——
    Reaction of N‐arylisoindolines with benzyne afforded predominantly 10‐arylisoindolo[2,1‐f]phenanthridines. On the other hand, N‐arylisoindolines react with dimethyl acetylenedicarboxylate to give dimethyl 2‐(2‐aryl‐2H‐isoindol‐1‐yl)fumarates. Possible reaction mechanisms are discussed. J. Heterocyclic Chem., (2010).
    N-芳基异吲哚啉与苯并的反应主要产生10-芳基异吲哚并[2,1- f ]菲啶。另一方面,N-芳基异二氢吲哚与乙炔二羧酸二甲酯反应,生成2-(2-芳基-2 H-异吲哚-1-基)二甲基富马酸酯。讨论了可能的反应机理。J.杂环化​​学。(2010)。
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