(3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-(2-butyl-1-methyl-indolizin-3-yl)-methanone | 88274-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-(2-butyl-1-methyl-indolizin-3-yl)-methanone
• 英文别名: (3-Bromo-4-hydroxyphenyl)(2-butyl-1-methylindolizin-3-yl)methanone；(3-bromo-4-hydroxyphenyl)-(2-butyl-1-methylindolizin-3-yl)methanone
• CAS: 88274-12-8
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₂
• 分子量: 386.288
• InChiKey: VSFFDZRMYQOPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)二丁基胺 、 (3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-(2-butyl-1-methyl-indolizin-3-yl)-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以60.5%的产率得到[3-Bromo-4-(3-dibutylamino-propoxy)-phenyl]-(2-butyl-1-methyl-indolizin-3-yl)-methanone; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorure de (bromo-3 tosyloxy)-4 benzoyle 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-Bromo-4-hydroxy-phenyl)-(2-butyl-1-methyl-indolizin-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+

  DOI：——

  日期：——
• Rosseels; Peiren; Cornil, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 339 - 346
  作者：Rosseels、Peiren、Cornil、et al.

  DOI：——

  日期：——