o-Aminoacetophenon-ω-sulfonamid | 49666-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-Aminoacetophenon-ω-sulfonamid
• 英文别名: 2-(2-Aminophenyl)-2-oxoethane-1-sulfonamide；2-(2-aminophenyl)-2-oxoethanesulfonamide
• CAS: 49666-97-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD24631979
• 分子量: 214.245
• InChiKey: JNHQQVREOUKNBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 三氧化硫 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 o-Aminoacetophenon-ω-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  化疗药物的研究。I.喹啉和萘啶磺酰胺或膦酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了氧喹啉酸（I）和呋喃喹啉酸（II）的磺酰胺或磷酸类类似物，其中I和II的羧基被磺酰基和磷酸基取代。通过修改坎普斯喹啉合成法便利地合成了这些化合物。对其抗菌活性进行了评估，但未发现显著活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1080

文献信息

• Studies on Chemotherapeutic Agents. I. Syntheses of Quinoline and Naphthyridine Sulfonamide or Phosphonic Acid Derivatives
  作者：HIROAKI YANAGISAWA、HIDEO NAKAO、AKIKO ANDO

  DOI：10.1248/cpb.21.1080

  日期：——

  Sulfonamide or phosphonic acid analogs of oxolinic acid (I) and nalidixic acid (II), in which the carboxyl groups of I and II were replaced by sulfamoyl and phosphono groups, were synthesized conveniently by the modification of the Camps'es quinoline synthesis. They were evaluated for antimicrobial activity but no significant activity was noted.

  合成了氧喹啉酸（I）和呋喃喹啉酸（II）的磺酰胺或磷酸类类似物，其中I和II的羧基被磺酰基和磷酸基取代。通过修改坎普斯喹啉合成法便利地合成了这些化合物。对其抗菌活性进行了评估，但未发现显著活性。