2-phenyl-2H-pyrazolo<4,3-c>quinoline | 103688-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-2H-pyrazolo<4,3-c>quinoline
• 英文别名: 2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline；2-phenylpyrazolo[4,3-c]quinoline
• CAS: 103688-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: GUVLEBBZKMQLIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 2-phenyl-2H-pyrazolo<4,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物作为有效的和选择性的人A3腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  在本文中，我们报告了新型的2-苯基-2,5-二氢-吡唑并[4,3-c]喹啉-4-酮类化合物作为A（3）腺苷受体拮抗剂的合成和生物学评估。我们设计了一种基于Kira-Vilsmeier反应的新路线，用于合成此类化合物。一些合成的化合物在纳摩尔范围内显示出A（3）腺苷受体亲和力，并在人（h）A（1），A（2A），A（2B）和A（3）的放射性配体结合测定中评估了良好的选择性）腺苷受体亚型。我们在2-苯基环上引入了几个取代基。特别是在4位上被甲基，甲氧基和氯取代可得到最佳活性和选择性6c（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM ，K（i）hA（3）= 9 nM），6d（K（i）hA（1），A（2A）> 1000 nM，EC（50）hA（2B）> 1000 nM，K（i）hA （3）= 16 nM），6b（K（i）hA（1），A（2A）> 1000

  DOI：

  10.1021/jm050125k

文献信息

• Sangwan, Naresh K.; Kelkar, Prabhakar M.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 639 - 644
  作者：Sangwan, Naresh K.、Kelkar, Prabhakar M.、Rastogi, Shri Nivas、Anand, N.

  DOI：——

  日期：——
• SANGWAN, NARESH, K.;KELKAR, PRABHAKAR, M.;RASTOGI, SHRI, NIVAS;ANAND, N., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 639-644
  作者：SANGWAN, NARESH, K.、KELKAR, PRABHAKAR, M.、RASTOGI, SHRI, NIVAS、ANAND, N.

  DOI：——

  日期：——