6-bromo-8-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-4H-benzo[a][1,3]dioxine | 206879-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-bromo-8-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-4H-benzo[a][1,3]dioxine
• 英文别名: 6-bromo-8-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxine
• CAS: 206879-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 336.023
• InChiKey: YPNQYKVDBAMIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-8-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-4H-benzo[a][1,3]dioxine 在 高氯酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 7,15,23-tribromo-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix[3]arene-25,26,27-triol
  参考文献：
  名称：

  Stepwise Construction of Some Hexahomooxacalix[3]arenes and Their Conformations in Solid State

  摘要：

  Hexahomooxacalix[3]arenes 1 bearing different substituents on their upper rim were synthesized from the corresponding Linear trimers 2 by the acid-catalyzed cyclization. The X-ray crystallographic analyses of 1 (R-1 = R-3 = H, R-2 = t-Bu, and R-1 = Et, R-2 = t-Bu, R-3 = i-Pr) revealed that they adopt a cone conformation, owing to an intramolecular hydrogen-bonded network in the solid state.

  DOI：

  10.1021/jo971945a
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2-(dimethyl-4H-benzo[a][1,3]dioxin-8-yl)methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以55%的产率得到6-bromo-8-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-4H-benzo[a][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）和（II）的化合物及其药学上可接受的形式；其药物组合物；以及通过向诊断或易感染病毒感染的受试者投与公式（I）和（II）的化合物，其药学上可接受的形式或其药物组合物来治疗病毒感染，例如丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及高通量方法，用于鉴定能够调节丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物。

  公开号：

  US20120094939A1

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Schreiber Stuart L.

  公开号：US20120094939A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention is directed to compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutically acceptable forms thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating a viral infection, such as a hepatitis C virus (HCV) infection, by administering to a subject diagnosed with or being susceptible to the viral infection a compound of formulae (I) and (II), a pharmaceutically acceptable form thereof, or a pharmaceutical composition thereof. The present invention is also directed to high-throughput methods of identifying compounds able to modulate hepatitis C virus (HCV) replication activity.

  本发明涉及公式（I）和（II）的化合物及其药学上可接受的形式；其药物组合物；以及通过向诊断或易感染病毒感染的受试者投与公式（I）和（II）的化合物，其药学上可接受的形式或其药物组合物来治疗病毒感染，例如丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及高通量方法，用于鉴定能够调节丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物。
• Stepwise Construction of Some Hexahomooxacalix[3]arenes and Their Conformations in Solid State
  作者：Kazunori Tsubaki、Tadamune Otsubo、Kiyoshi Tanaka、Kaoru Fuji、Takayoshi Kinoshita

  DOI：10.1021/jo971945a

  日期：1998.5.1

  Hexahomooxacalix[3]arenes 1 bearing different substituents on their upper rim were synthesized from the corresponding Linear trimers 2 by the acid-catalyzed cyclization. The X-ray crystallographic analyses of 1 (R-1 = R-3 = H, R-2 = t-Bu, and R-1 = Et, R-2 = t-Bu, R-3 = i-Pr) revealed that they adopt a cone conformation, owing to an intramolecular hydrogen-bonded network in the solid state.