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3,6,6-trimethylcyclohexadiene | 60838-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6,6-trimethylcyclohexadiene
英文别名
2,5,5-trimethyl-cyclohexa-1,3-diene;2,5,5-Trimethyl-cyclohexa-1,3-dien;2,5,5-Trimethyl-1,3-cyclohexadien;2,5,5-Trimethylcyclohexa-1,3-diene
3,6,6-trimethylcyclohexadiene化学式
CAS
60838-96-2
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
MSSQKBQPNBXRJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130-135 °C(Press: 770.4 Torr)
  • 密度:
    0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6,6-trimethylcyclohexadiene 在 alkaline aqueous potassium permanganate solution 作用下, 生成 2-(4,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-2-hydroxy-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Hirsjaervi, Suomen Kemistilehti B, 1939, vol. 12, p. 3
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydrogensulfate 作用下, 生成 3,6,6-trimethylcyclohexadiene
    参考文献:
    名称:
    Hirsjaervi, Suomen Kemistilehti B, 1939, vol. 12, p. 3
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, characterization and spectroscopy of alkyl substituted edge-bridged open ruthenocenes
    作者:Rein U. Kirss
    DOI:10.1016/j.ica.2004.03.029
    日期:2004.8
    The edge-bridged open ruthenocenes bis(eta(5)-6,6-dimethylcyclohexadienyl)ruthenium (1), bis(eta(5)-2,6,6-trimethylcyclohexadienyl) ruthenium (2), bis(eta(5)-3,6,6-trimethylcyclohexadienyl)ruthenium (3), bis(eta(5)-2,4,6,6-tetramethylcyclohexadienyl)ruthenium (4) are prepared by reactions between di-mu-chlorodichlorobis[(1-3eta:6-8eta)-2,7-dimethyloctadienyl] diruthenium and the corresponding dienes. Compound 4 can also be prepared in lower yield by reduction of RuCl3 (.) nH(2)O with zinc in the presence of 2,4,6,6-tetramethylcyclohexadiene. Variable temperature H-1 NMR studies of 1-4 reveal rapid rotation about the Ru-C bonds. The barrier to rotation in 4 is 7.7 kcal/mol with a gauche-eclipsed ground state conformation. Even lower barriers to rotation in 1-3 contribute to the inability to accurately measure their activation energies in toluene. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Chiurdoglu; Maquestiau, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1951, vol. 60, p. 47,53
    作者:Chiurdoglu、Maquestiau
    DOI:——
    日期:——
  • Hirsjaervi, Suomen Kemistilehti B, 1939, vol. 12, p. 3
    作者:Hirsjaervi
    DOI:——
    日期:——
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