1-(3,4-dichlorophenyl)-3-morpholinopropan-1-one hydrochloride | 27922-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-morpholinopropan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3',4'-Dichloro-3-(4-morpholinyl)propiophenon；1-(3'',4''-Dichlorophenyl)-3-(4'-morpholinyl)-1-propanone hydrochloride；1-(3",4"-Dichlorophenyl)-3-(4'-morpholinyl)-1-propanone hydrochloride；1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-morpholin-4-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 27922-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₂NO₂*ClH
• 分子量: 324.635
• InChiKey: LKQPUQRYRIFIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-3-morpholinopropan-1-one hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(3,4-Dichloro-phenyl)-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Baiocchi, Leandro; Bonanomi, Michele, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 8, p. 441 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-morpholinopropan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芳烷基二胺衍生物作为潜在的三重再摄取抑制剂的合成及药理研究

  摘要：

  设计，合成了一系列芳烷基二胺衍生物，并对其三重再摄取抑制能力进行了评估。化合物18c（5-HT，NE，DA，IC 50  = 389，69，238 nM），36a（5-HT，NE，DA，IC 50  = 378，477，247 nM）和36d（5-HT， NE，DA，IC 50  = 501、206、357 nM）在大鼠强迫游泳试验中以5、10和20 mg / kg PO表现出体内活性。36a被确定为本研究中最有前途的候选人。具体而言，36a对许多中枢神经系统相关靶标的单胺转运蛋白表现出高选择性。此外，36a 在临床前研究中显示出良好的药代动力学性质和可接受的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.08.045

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED ARYL-MORPHOLINO-, THIOMORPHOLINO- OR PIPERAZINO-PROPANONES FOR THE TREATEMENT OF PREVENTION OF ALZHEIMER'DISEASE
  申请人：MOLECULAR GERIATRICS CORPORATION

  公开号：EP0792151A2

  公开（公告）日：1997-09-03
• アルツハイマー病の予防治療のための置換アリール−モルホリノー、チオモルホリノーまたはピペラジノ−プロパノン類の利用
  申请人：——

  公开号：JP3009473B2

  公开（公告）日：2000-02-14
• US5705501A
  申请人：——

  公开号：US5705501A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5968936A
  申请人：——

  公开号：US5968936A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6228878B1
  申请人：——

  公开号：US6228878B1

  公开（公告）日：2001-05-08