(S)-4-benzyl-3-(2-cyclopropylacetyl)oxazolidin-2-one | 1000053-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-(2-cyclopropylacetyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (S)-4-Benzyl-3-(2-cyclopropyl-acetyl)-oxazolidin-2-one；(4S)-4-benzyl-3-(2-cyclopropylacetyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1000053-98-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: PVZVMZNRLNHTLL-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-(2-cyclopropylacetyl)oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (S)-2-cyclopropyl-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2013185093A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-4-benzyl-3-(2-cyclopropylacetyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-OSTEOARTHRITIS HYDANTOIN COMPOUNDS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS D'HYDANTOÏNE CONTRE L'ARTHROSE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了抑制聚结素酶1（Adamts4）和聚结素酶2（Adamts5）的咪唑烷酮化合物。该发明还提供了相关的组合物和治疗炎症性疾病、涉及软骨降解的疾病以及涉及软骨稳态紊乱的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021011723A1

文献信息

• Electron-Transfer Photoredox Catalysis: Development of a Tin-Free Reductive Dehalogenation Reaction
  作者：Jagan M. R. Narayanam、Joseph W. Tucker、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/ja9033582

  日期：2009.7.1

  We report an operationally simple, tin-free reductive dehalogenation system utilizing the well-known visible-light-activated photoredox catalyst Ru(bpy)(3)Cl(2) in combination with (i)Pr(2)NEt and HCO(2)H or Hantzsch ester as the hydrogen atom donor. Activated C-X bonds may be reduced in good yields with excellent functional-group tolerance and chemoselectivity over aryl and vinyl C-X bonds. The proposed

  我们报告了一种操作简单、无锡的还原脱卤系统，该系统利用众所周知的可见光活化光氧化还原催化剂 Ru(bpy)(3)Cl(2) 结合 (i)Pr(2)NEt 和 HCO(2) )H 或 Hantzsch 酯作为氢原子供体。与芳基和乙烯基 CX 键相比，活化的 CX 键可以以良好的收率减少，具有优异的官能团耐受性和化学选择性。所提出的机制涉及催化剂的可见光激发，其被叔胺还原以产生单电子还原剂 Ru(bpy)(3)(+)。随后的单电子转移产生烷基自由基，该自由基通过夺取一个氢原子而猝灭。使用低至 0.05 mol% 的 Ru 催化剂就可以在制备规模上完成还原。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SPPL2A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS DE SPPL2A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022058902A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention relates to tricyclic compounds comprising a diazepinone moiety which are effective in inhibiting Sppl2a (signal peptide peptidase like protease 2a), to pharmaceutical compositions containing such inhibitors, and to methods of using such inhibitors and compositions.

  本发明涉及三环化合物，包括一种二氮杂环酮基团，其能够有效抑制Sppl2a（信号肽酶类蛋白酶2a），以及含有这种抑制剂的制药组合物，以及使用这种抑制剂和组合物的方法。
• Macrocyclic inhibitors of Flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09062092B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Selcia Ltd.

  公开号：US20130344030A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Cypralis Limited

  公开号：US10472392B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  本文提供了式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类和酯类。 所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，尤其是丙型肝炎感染。