美芬妥英 | 71140-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 美芬妥英
• 中文别名: (R)-(-)-美芬妥因
• 英文名称: (-)-Mephenytoin
• 英文别名: (R)-5-ethyl-3-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione；R(-)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin；methylhydantoin-5-(D)；(S)-(+)-Mephenytoin；S-mephenytoin；mephenytoin；(R)-(-)-Mephenytoin；(5R)-5-ethyl-3-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 71140-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00272651
• 分子量: 218.255
• InChiKey: GMHKMTDVRCWUDX-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138°C
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-(−)-Mephenytoin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-(−)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin
(R)-(−)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-2,4-imidazolidinedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-(−)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin
别名
(R)-(−)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-2,4-imidazolidinedione
: C12H14N2O2
分子式
: 218.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(R)-(-)-Mephenytoin
-
CAS 号 71140-51-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美芬妥英 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 140.5h， 生成 methyl (R)-2-amino-2-phenylbutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  伪麻黄碱指示的α-氨基酸衍生物的不对称α-芳基化作用

  摘要：

  可用的α-氨基酸在与连接到假麻黄碱的N'-芳基尿素衍生物的碱作为手性助剂的处理下，以对映选择性的方式在其α位进行芳基化。原位甲硅烷基化和烯醇化诱导N'-芳基向非对映选择性迁移至氨基酸的α位置，随后闭环至乙内酰脲，同时伴随着可回收助剂的爆炸。乙内酰脲产物的水解提供了季氨基酸的衍生物。芳基化避免使用重金属添加剂，并且成功地用于一系列氨基酸和具有不同电子特性的芳基环。

  DOI：

  10.1002/anie.201502569
• 作为产物：
  描述：

  (+)-Mephobarbital 在 sodium hydroxide 、 carbonate buffer pH 9.96 (0.25 M - NaHCO₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 美芬妥英
  参考文献：
  名称：

  甲基苯巴比妥向美苯妥英光诱导转化的立体特异性

  摘要：

  在光化学上，S (+) - 5-乙基- 1-甲基- 5-苯基巴比妥酸的阴离子在室温下立体定向地转化为R (-) - 5-乙基- 3-甲基- 5-苯基乙内酰脲。R 构型建议用于 (-) - 5-allyl-3-methyl-5-phenylhydantoin。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190514

文献信息

• Zyklische Harnstoffe, 2. Mitt.: Racemate und Enantiomere von Imidazolidin-2-onen Synthese, Konfiguration und sedativ-hypnotische Wirkung
  作者：Joachim Knabe、Horst P. Büch、Joachim Biwersi

  DOI：10.1002/ardp.19933260605

  日期：——

  Die Racemate und die Enantiomere der Imidazolidin‐2‐one 2a und 2b, die man als zyklische Harnstoffe auffassen kann, werden aus den Racematen und den Enantiomeren der Hydantoine 1a und 1b durch Reduktion mit LiAlH4/AlCl3 gewonnen. Die in Ethanol rechtsdrehenden Enantiomere von 2a und 2b besitzen S‐Konfiguration. ‐ In Versuchen an Wistar‐Ratten waren 2a und 2b sedativ‐hypnotisch wirksam. Zwischen den

  咪唑啉的外消旋物和对映体 2a 和 2b 可视为环状脲，由乙内酰脲 1a 和 1b 的外消旋体和对映体通过 LiAlH4 / AlCl3 还原得到。乙醇中 2a 和 2b 的右旋对映异构体具有 S 构型。- 在对 Wistar 大鼠的测试中，2a 和 2b 具有镇静催眠效果。对映异构体之间的对映选择性活性存在相当大的差异。
• ELISA kit for the determination of CYP2C19 metabolic phenotypes and uses thereof
  申请人：McGill University

  公开号：US20030103901A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) method and kit for the rapid determination of metabolic phenotypes for Cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19). The kit uses may include but are not limited to, use on a routine basis in a clinical laboratory to determine a Cytochrome P450 2C19 (CYP 2C19) phenotype of an individual; to allow a physician to individualize an individual's treatment with respect to the numerous drugs metabolized by CYP 2C19 based on a phenotypic determination; to predict an individual's susceptibility to carcinogen induced diseases including many cancers, and to screen individuals for a preferred metabolic phenotype in order to determine those individuals with a responsive phenotype for participation in clinical testing.

  该发明涉及一种酶联免疫吸附测定（ELISA）方法和试剂盒，用于快速确定细胞色素P450 2C19（CYP 2C19）的代谢表型。该试剂盒的用途可能包括但不限于：在临床实验室中定期使用，确定个体的细胞色素P450 2C19（CYP 2C19）表型；允许医生根据表型确定个体的治疗方案，针对CYP 2C19代谢的众多药物进行个体化治疗；预测个体易感性致癌物引起的疾病，包括多种癌症，并筛选具有响应性表型的个体参与临床测试。
• Identification of human cytochrome P 450 s that metabolise anti-parasitic drugs and predictions of in vivo drug hepatic clearance from in vitro data
  作者：Xue-Qing Li、Anders Bj�rkman、Tommy B. Andersson、Lars L. Gustafsson、Collen M. Masimirembwa

  DOI：10.1007/s00228-003-0636-9

  日期：2003.9.1

  Objective. Knowledge about the metabolism of anti-parasitic drugs (APDs) will be helpful in ongoing efforts to optimise dosage recommendations in clinical practise. This study was performed to further identify the cytochrome P-450 (CYP) enzymes that metabolise major APDs and evaluate the possibility of predicting in vivo drug clearances from in vitro data.Methods. In vitro systems, rat and human liver microsomes (RLM, HLM) and recombinant cytochrome P-450 (rCYP), were used to determine the intrinsic clearance (CLint) and identify responsible CYPs and their relative contribution in the metabolism of 15 commonly used APDs.Results and discussion. CLint determined in RLM and HLM showed low (r(2)=0.50) but significant (P<0.01) correlation. The CLint values were scaled to predict in vivo hepatic clearance (CLH) using the 'venous equilibrium model'. The number of compounds with in vivo human CL data after intravenous administration was low (n=8), and the range of CL values covered by these compounds was not appropriate for a reasonable quantitative in vitro-in vivo correlation analysis. Using the CLH predicted from the in vitro data, the compounds could be classified into three different categories: high-clearance drugs (>70% liver blood flow; amodiaquine, praziquantel, albendazole, thiabendazole), low-clearance drugs (<30% liver blood flow; chloroquine, dapsone, diethylcarbamazine, pentamidine, primaquine, pyrantel, pyrimethamine, tinidazole) and intermediate clearance drugs (artemisinin, artesunate, quinine). With the exception of artemisinin, which is a high clearance drug in vivo, all other compounds were classified using in vitro data in agreement with in vivo observations. We identified hepatic CYP enzymes responsible for metabolism of some compounds (praziquantel-1A2, 2C19, 3A4; primaquine-1A2, 3A4; chloroquine-2C8, 2D6, 3A4; artesunate-2A6; pyrantel-2D6). For the other compounds, we confirmed the role of previously reported CYPs for their metabolism and identified other CYPs involved which had not been reported before.Conclusion. Our results show that it is possible to make in vitro-in vivo predictions of high, intermediate and low CLint drug categories. The identified CYPs for some of the drugs provide a basis for how these drugs are expected to behave pharmacokinetically and help in predicting drug-drug interactions in vivo.
• KNABE J.; WUNN W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 538-543
  作者：KNABE J.、 WUNN W.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, H. J.;BOJARSKI, J.;ZUROWSKA, A., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 5, 457-461
  作者：BARTON, H. J.、BOJARSKI, J.、ZUROWSKA, A.

  DOI：——

  日期：——