pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chloro-phenyl)-6-methanesulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amide | 864300-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chloro-phenyl)-6-methanesulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amide
• 英文别名: pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chlorophenyl)-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amide；pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chloro-phenyl)-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amide；N-[3-(2-chlorophenyl)-6-methylsulfanyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 864300-98-1
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₆OS
• 分子量: 396.86
• InChiKey: GXSCIIDXZQNSSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chloro-phenyl)-6-methanesulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amide 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chloro-phenyl)-6-methanesulfonyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Fused-pyrazolo pyrimidine and pyrazolo pyrimidinone derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式Ia或Ib的化合物： 其中A、B、X、Y、Z、W、k、R1、R2、R3、R4和R5是在此定义的那些，并包含这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物并将其用于治疗受p38介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197340A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 3-(2-chloro-phenyl)-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4ylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chloro-phenyl)-6-methanesulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Fused-pyrazolo pyrimidine and pyrazolo pyrimidinone derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式Ia或Ib的化合物： 其中A、B、X、Y、Z、W、k、R1、R2、R3、R4和R5是在此定义的那些，并包含这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物并将其用于治疗受p38介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197340A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 、 3-(2-chloro-phenyl)-6-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4ylamine 、 二异丙胺 在 氯化亚砜 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chloro-phenyl)-6-methanesulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amide 作用下， 以 氯化亚砜 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以397.1 (M+H), was obtained的产率得到pyridine-2-carboxylic acid [3-(2-chloro-phenyl)-6-methanesulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo{3,4-D}pyrimidines as p38 map kinase inhibitors

  摘要：

  有效的p38 MAP kinase抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗p38 MAP kinase介导的疾病的方法。

  公开号：

  US07566708B2

文献信息

• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimadines and methods of using the same
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07435731B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  Compounds of the formula Ia or Ib: wherein A, B, X, Y, Z, W, k, R1, R2, R3, R4 and R5 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a subject.

  公式Ia或Ib的化合物：其中A，B，X，Y，Z，W，k，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述，以及包含它们的组合物。本发明还提供了制备公式I化合物并将其用于治疗受体介导的p38障碍物的方法。
• WO2007/23105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7435731B2
  申请人：——

  公开号：US7435731B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• US7566708B2
  申请人：——

  公开号：US7566708B2

  公开（公告）日：2009-07-28