2-乙基-5-苯基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 10199-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-5-苯基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-ethyl-5-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Aethyl-5-phenyl-2H-pyrazol-3-carbonsaeure-aethylester；2-ethyl-5-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；<1-Aethyl-3-phenyl-pyrazol-5-yl>-saeure-aethylester；Ethyl 1-Ethyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 2-ethyl-5-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 10199-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: PTGXNENSKKSZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-乙基-5-苯基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到ethyl 3-(2-acetoxyphenyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过直接的C（sp2）H或C（sp3）H键活化，钯催化1,3-二取代的1H-吡唑-5-羧酸酯的多乙酰氧基化

  摘要：

  摘要描述了钯催化的含多个潜在反应位点的1,3-二取代的1 H-吡唑-5-羧酸酯衍生物的多乙酰氧基化反应。其中，已经适当地研究了该过程的顺序。该协议主要提供1,3-二芳基吡唑的二乙酰氧基化产物和三乙酰氧基化产物。此外，发现在结构竞争性条件下，C（sp 3）H键的乙酰氧基化作用优先于C（sp 2）H键的乙酰化作用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.04.007
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯 在 lithium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到2-乙基-5-苯基-2H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式I化合物： 其中，环A是噻唑、恶唑、咪唑或吡唑，取代基如说明书中所述，以及药用可接受的盐。这些化合物抑制细菌旋转酶活性，因此可用于治疗哺乳动物的细菌感染。

  公开号：

  US06608087B1

文献信息

• Substituted Pyrazoles As Ppar Agonists
  申请人：Faucher Eric Nicolas

  公开号：US20080021030A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrolysable esters thereof wherein: p is 0 or 1; q is 0 or 1; R 1 and R 2 are independently H or C 1-3 alkyl; R 3 and R 4 are independently H, C 1-6 alkyl, —OC 1-6 alkyl, halogen, OH, C 2-6 alkenyl or CF 3 ; R 5 is H, or C 1-6 alkyl, wherein said C 1-6 alkyl is optionally substituted by one or more halogens, —COphenyl, —OC 1-6 alkyl, phenyl, morpholino, or C 2-6 alkenyl; R 6 is C 1-6 alkyl, halogen, —OCH 2 phenyl, morpholino, pyrrolidino, piperidino, thiophenyl, furanyl, pyridinyl, —OC 2-6 alkenyl, or phenyl, wherein said phenyl is optionally substituted by C 1-3 alkyl.

  化合物的分子式为（I），其药学上可接受的盐、溶剂化物和可水解酯类，其中：p为0或1；q为0或1；R1和R2独立地为H或C1-3烷基；R3和R4独立地为H、C1-6烷基、—OC1-6烷基、卤素、OH、C2-6烯基或CF3；R5为H或C1-6烷基，其中所述的C1-6烷基可以选用一个或多个卤素、—CO苯基、—OC1-6烷基、苯基、吗啉基或C2-6烯基进行取代；R6为C1-6烷基、卤素、—OCH2苯基、吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、—OC2-6烯基或苯基，其中所述的苯基可以选用C1-3烷基进行取代。
• GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1251848A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6608087B1
  申请人：——

  公开号：US6608087B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• US6930116B2
  申请人：——

  公开号：US6930116B2

  公开（公告）日：2005-08-16
• [EN] GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GYRASE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2001052845A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) where Ring A is a thiazole, oxazole, imidazole or pyrazole and the substituents are as described in the specification, and pharmaceutically aceptable salts thereof. The compounds inhibit bacterial gyrase activity and therefore are useful for treating bacterial infections in mammals.