1-pyridine-2-ylmethyl-1H-imidazole carboxaldehyde | 558446-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-pyridine-2-ylmethyl-1H-imidazole carboxaldehyde
• 英文别名: 1-pyridine-2-ylmethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde；1-(pyridin-2-ylmethyl)imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 558446-41-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: RONYLTAVFMTMMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridine-2-ylmethyl-1H-imidazole carboxaldehyde 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到1-[1-(pyridin-2-ylmethyl)imidazol-2-yl]-N-[4-[[4-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)imidazol-2-yl]methylideneamino]phenyl]methyl]phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPRAMOLECULAR MOLECULES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MOLÉCULES SUPRAMOLÉCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种转轮烷，包括一个大环包围着一个离子，该离子包含一个能够捕获大环的阻断基。还提供了制备这种转轮烷的方法以及从转轮烷中去除阻断基的方法，从而使离子逃脱大环。已经发现这些离子具有抗癌、抗菌和/或抗病毒的特性。因此，本发明的转轮烷可能在癌症、细菌和/或病毒疾病的治疗中有用。

  公开号：

  WO2022064066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 、 2-咪唑甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到1-pyridine-2-ylmethyl-1H-imidazole carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPRAMOLECULAR MOLECULES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MOLÉCULES SUPRAMOLÉCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种转轮烷，包括一个大环包围着一个离子，该离子包含一个能够捕获大环的阻断基。还提供了制备这种转轮烷的方法以及从转轮烷中去除阻断基的方法，从而使离子逃脱大环。已经发现这些离子具有抗癌、抗菌和/或抗病毒的特性。因此，本发明的转轮烷可能在癌症、细菌和/或病毒疾病的治疗中有用。

  公开号：

  WO2022064066A1

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary

  公开号：US20080167341A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。
• Chemokine Receptor Binding Heterocyclic Compounds With Enhanced Efficacy
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150038509A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及杂环化合物，其由一个核心氮原子和三个下垂基团组成，其中三个下垂基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个下垂基团含有N，并且可以包含其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染目标细胞具有保护作用。
• EP1465889A4
  申请人：——

  公开号：EP1465889A4

  公开（公告）日：2008-05-14