6,6-Dimethyl-2-(Trifluoroacetyl)-2-Cyclohexen-1-One | 343950-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-2-(Trifluoroacetyl)-2-Cyclohexen-1-One
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 343950-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: WASIHDNNZGQFGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 6,6-Dimethyl-2-(Trifluoroacetyl)-2-Cyclohexen-1-One 以 苯 为溶剂， 生成 3,3,4,4,7,7-hexamethyl-1-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4aH-isochromen-8-one 、 3,3,7,7,8,8-Hexamethyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)bicyclo[4.2.0]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photocycloaddition reactions of 2-acylcyclohex-2-enones

  摘要：

  新合成的 2-酰基环己-2-烯酮 1 可选择性地与 2-甲基丁-1-烯-3-炔的 C-C 三键发生光环加成反应，生成二酰基环丁烯衍生物 4 和 5，并与 2,3-二甲基丁-2-烯发生整体 [4+2]- 光环加成反应，生成苯并吡喃酮 7。

  DOI：

  10.1039/b009692j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 苯基氯化硒 、 sodium methylate 作用下， 生成 6,6-Dimethyl-2-(Trifluoroacetyl)-2-Cyclohexen-1-One
  参考文献：
  名称：

  Photocycloaddition reactions of 2-acylcyclohex-2-enones

  摘要：

  新合成的 2-酰基环己-2-烯酮 1 可选择性地与 2-甲基丁-1-烯-3-炔的 C-C 三键发生光环加成反应，生成二酰基环丁烯衍生物 4 和 5，并与 2,3-二甲基丁-2-烯发生整体 [4+2]- 光环加成反应，生成苯并吡喃酮 7。

  DOI：

  10.1039/b009692j

文献信息

• Photocycloaddition reactions of 2-acylcyclohex-2-enones
  作者：Leticia Oliveira Ferrer、Paul Margaretha

  DOI：10.1039/b009692j

  日期：——

  The newly synthesized 2-acylcyclohex-2-enones 1 photocycloadd selectively to the C–C triple bond of 2-methylbut-1-en-3-yne giving diacylcyclobutene derivatives 4 and 5, and they react with 2,3-dimethylbut-2-ene in an overall [4+2]-photocycloaddition to afford benzopyranones 7.

  新合成的 2-酰基环己-2-烯酮 1 可选择性地与 2-甲基丁-1-烯-3-炔的 C-C 三键发生光环加成反应，生成二酰基环丁烯衍生物 4 和 5，并与 2,3-二甲基丁-2-烯发生整体 [4+2]- 光环加成反应，生成苯并吡喃酮 7。