allyl (1S,2R)-[(2-acetylamino)cyclopentyl]carbamate | 1240201-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (1S,2R)-[(2-acetylamino)cyclopentyl]carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[(1S,2R)-2-acetamidocyclopentyl]carbamate
• CAS: 1240201-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: ACXGXOVRMQKSIW-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl (+/-)-cis-(2-aminocyclopentyl)carbamate 、 甲苄醇乙酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 216.0h， 以85%的产率得到allyl (1S,2R)-[(2-acetylamino)cyclopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  的酶法动态动力学拆分（±） -顺式- ñ基于自发消旋（烷氧基羰基）环戊烷-1,2-二胺-

  摘要：

  从脂肪酶B南极假丝酵母是用于对映选择性乙酰化的优良催化剂不同（±） -顺式- ñ - （烷氧羰基）环戊烷-1,2-二胺。根据烷氧羰基的不同，已经开发出简单的动力学拆分（Boc衍生物）或有趣的动力学拆分（带有Cbz-，Alloc和乙氧羰基衍生物的DKR）。DKR的外消旋是由于烷氧羰基的N，N '分子内迁移而发生的。

  DOI：

  10.1021/ol101378k

文献信息

• Enzymatic Dynamic Kinetic Resolution of (±)-<i>cis</i>-<i>N</i>-(Alkoxycarbonyl)cyclopentane-1,2-diamines based on Spontaneous Racemization
  作者：F. Javier Quijada、Vicente Gotor、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1021/ol101378k

  日期：2010.8.20

  acetylation of different (±)-cis-N-(alkoxycarbonyl)cyclopentane-1,2-diamines. Depending on the alkoxycarbonyl group, a simple kinetic resolution (Boc-derivative) or an interesting dynamic kinetic resolution (DKR with Cbz-, Alloc, and ethoxycarbonyl derivatives) has been developed. Racemization for the DKR occurred due to the N,N′ intramolecular migration of the alkoxycarbonyl group.

  从脂肪酶B南极假丝酵母是用于对映选择性乙酰化的优良催化剂不同（±） -顺式- ñ - （烷氧羰基）环戊烷-1,2-二胺。根据烷氧羰基的不同，已经开发出简单的动力学拆分（Boc衍生物）或有趣的动力学拆分（带有Cbz-，Alloc和乙氧羰基衍生物的DKR）。DKR的外消旋是由于烷氧羰基的N，N '分子内迁移而发生的。