5-(4'-(1-(ethoxycarbonyl)cyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid | 1257214-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4'-(1-(ethoxycarbonyl)cyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4'-(1-(ethoxycarbonyl)cyclopropyl)biphenyl-4-yl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid；5-[4-[4-(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)phenyl]phenyl]-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1257214-10-0
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₅
• 分子量: 391.423
• InChiKey: FAZJTRAPSYVUNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4'-(1-(ethoxycarbonyl)cyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 -[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC LPA1 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTE LPA1 POLYCYCLIQUE ET UTILISATIONS DE CELUI-CI

  摘要：

  本文描述了LPA1拮抗剂1-{4'-[3-甲基-4-((R)- l-苯基-乙氧羰基氨基)-异噁唑-5-基]-联苯基-4-基}-环丙烷羧酸（化合物1），或其药用盐。还描述了制备LPA1拮抗剂或其药用盐的方法，以及适用于哺乳动物的药物组合物，包括LPA1拮抗剂或其药用盐，并且使用这种药物组合物治疗依赖于LPA或LPA介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2012078805A1
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙腈 在 palladium 10% on activated carbon aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢气 、 溴 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 5-(4'-(1-(ethoxycarbonyl)cyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC LPA1 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTE LPA1 POLYCYCLIQUE ET UTILISATIONS DE CELUI-CI

  摘要：

  本文描述了LPA1拮抗剂1-{4'-[3-甲基-4-((R)- l-苯基-乙氧羰基氨基)-异噁唑-5-基]-联苯基-4-基}-环丙烷羧酸（化合物1），或其药用盐。还描述了制备LPA1拮抗剂或其药用盐的方法，以及适用于哺乳动物的药物组合物，包括LPA1拮抗剂或其药用盐，并且使用这种药物组合物治疗依赖于LPA或LPA介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2012078805A1

文献信息

• PHOSPHONIC ACID DIESTER DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THEREOF
  申请人：Hiratake Jun

  公开号：US20090163725A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A phosphonic acid diester derivative represented by the following general formula (1): wherein at least one of R 1 and R 2 denotes a leaving group.

  一个由下列一般公式（1）表示的膦酸二酯衍生物，其中R1和R2中至少有一个表示一个离去基团。
• [EN] RADIOLIGANDS FOR IMAGING THE LPA-1 RECEPTOR<br/>[FR] RADIOLIGANDS POUR L'IMAGERIE DU RÉCEPTEUR LPA-1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015066456A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to radiolabeled LPA1 receptor antagonists or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for the quantitative imaging of LPA1 receptors in mammals.

  本发明涉及标记放射性的LPA1受体拮抗剂或其药用盐，用于在哺乳动物中定量成像LPA1受体。
• Polycyclic antagonists of lysophosphatidic acid receptors
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08058300B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文介绍的是一些可以拮抗溶血磷脂酰肌酸受体的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗依赖或介导溶血磷脂酰肌酸的疾病或症状。
• POLYCYCLIC ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20120015991A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抗溶血磷脂酸受体的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物组合，用于治疗LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症。
• POLYCYCLIC LPA1 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  申请人：Brittain Jason Edward

  公开号：US20130253023A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Described herein is the LPA1 antagonist 1-4′-[3-methyl-4-((R)-1-phenyl-ethoxycarbonylamino)-isoxazol-5-yl]-bi-phenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid (Compound 1), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods of preparing the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the LPA1 antagonist, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating LPA-dependent or LPA-mediated diseases or conditions.

  本文描述了LPA1拮抗剂1-4′-[3-甲基-4-((R)-1-苯基-乙氧羰基氨基)-异恶唑-5-基]-联苯-4-基}-环丙烷羧酸（化合物1），或其药学上可接受的盐。还描述了制备LPA1拮抗剂或其药学上可接受的盐的方法，以及适用于给哺乳动物使用的药物组合物，包括LPA1拮抗剂或其药学上可接受的盐，并且使用这样的药物组合物治疗LPA依赖性或LPA介导的疾病或病况的方法。