3-(heptafluoropropyl)-5-tert-butylpyrazole | 95274-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(heptafluoropropyl)-5-tert-butylpyrazole
• 英文别名: 3-(CF3CF2CF2),5-(tBu)PzH；5-tert-butyl-3-(heptafluoropropyl)-1H-pyrazole；3-tert-butyl-5-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-1H-pyrazole
• CAS: 95274-69-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₇N₂
• 分子量: 292.2
• InChiKey: JXYWKYDVJILSSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  221.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(heptafluoropropyl)-5-tert-butylpyrazole 、 silver(l) oxide 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到([3-(C3F7),5-(tBu)Pz]Ag)3
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑酸酯的三核银（I）配合物。

  摘要：

  吡唑化银[[3-（CF3）Pz] Ag] 3，[[3-（CF3），5-（CH3）Pz] Ag] 3，[[3-（CF3），5-（Ph）Pz] Ag通过处理相应的吡唑合成了] 3，[[3-（CF3），5-（But）Pz] Ag] 3和[[3-（C3F7），5-（But）Pz] Ag] 3。摩尔摩尔过量的氧化银（I）。这种经济，方便的路线可实现高产率（> 80％）的吡唑化银。[[3-（CF3），5-（CH3）Pz] Ag] 3，[[3-（CF3），5-（But）Pz] Ag] 3和[[3-（ C3F7），5-（But）Pz] Ag] 3表明，这些分子具有三核结构，基本上是平面的或高度扭曲的Ag3N6金属环。[[3-（CF3），5-（CH3）Pz] Ag] 3通过三聚体亲银性接触形成延长的色谱柱（相邻三聚体之间最接近的Ag ... Ag间隔为3.355和3.426 A）。三核[[3-（CF3），5-（But）Pz]

  DOI：

  10.1021/ic062374k
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-6,6,7,7,8,8,8-七氟-3,5-辛二酮 在 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以63%的产率得到3-(heptafluoropropyl)-5-tert-butylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019909117505

文献信息

• Bushnell, Gordon W.; Fjeldsted, D. O. Kimberley; Stobart, Stephen R., Organometallics, 1985, vol. 4, # 6, p. 1107 - 1114
  作者：Bushnell, Gordon W.、Fjeldsted, D. O. Kimberley、Stobart, Stephen R.、Zaworotko, Michael J.、Knox, Selby A. R.、Macpherson, Kirsty A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：K. N. Zelenin、A. R. Tugusheva、S. I. Yakimovich、V. V. Alekseev、E. V. Zerova

  DOI：10.1023/a:1019909117505

  日期：——
• Trinuclear Silver(I) Complexes of Fluorinated Pyrazolates
  作者：H. V. Rasika Dias、Chammi S. Palehepitiya Gamage、Jeremy Keltner、Himashinie V. K. Diyabalanage、Ivan Omari、Yvonne Eyobo、Nadeeka R. Dias、Nathan Roehr、Lesly McKinney、Theresa Poth

  DOI：10.1021/ic062374k

  日期：2007.4.1

  Silver pyrazolates [[3-(CF3)Pz]Ag]3, [[3-(CF3),5-(CH3)Pz]Ag]3, [[3-(CF3),5-(Ph)Pz]Ag]3, [[3-(CF3),5-(But)Pz]Ag]3, and [[3-(C3F7),5-(But)Pz]Ag]3 have been synthesized by treatment of the corresponding pyrazole with a slight molar excess of silver(I) oxide. This economical and convenient route gives silver pyrazolates in high (>80%) yields. X-ray crystal structures of [[3-(CF3),5-(CH3)Pz]Ag]3, [[3-(CF3)

  吡唑化银[[3-（CF3）Pz] Ag] 3，[[3-（CF3），5-（CH3）Pz] Ag] 3，[[3-（CF3），5-（Ph）Pz] Ag通过处理相应的吡唑合成了] 3，[[3-（CF3），5-（But）Pz] Ag] 3和[[3-（C3F7），5-（But）Pz] Ag] 3。摩尔摩尔过量的氧化银（I）。这种经济，方便的路线可实现高产率（> 80％）的吡唑化银。[[3-（CF3），5-（CH3）Pz] Ag] 3，[[3-（CF3），5-（But）Pz] Ag] 3和[[3-（ C3F7），5-（But）Pz] Ag] 3表明，这些分子具有三核结构，基本上是平面的或高度扭曲的Ag3N6金属环。[[3-（CF3），5-（CH3）Pz] Ag] 3通过三聚体亲银性接触形成延长的色谱柱（相邻三聚体之间最接近的Ag ... Ag间隔为3.355和3.426 A）。三核[[3-（CF3），5-（But）Pz]