(E)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylic acid | 197073-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: 4-(tert-butyloxycarbonylamino)cinnamic acid；Boc-4-aminocinnamic acid；(E)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 197073-43-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: IJZRVXKMOGZXQD-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  378.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diethyl ((E)-3-(4-aminophenyl)acryloyl)glycyl-L-valyl-D-glutamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATED TLR7 AND NOD2 AGONISTS
  [FR] AGONISTES CONJUGUÉS DE TLR7 ET DE NOD2

  摘要：

  这项发明提供了TLR7和NOD2激动剂的共价结合物，制备这种化合物的方法以及在医学中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  WO2022084417A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2E)-3-(4-氨基苯基)-2-丙烯酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Desmuramylpeptide NOD2 激动剂的结构微调定义了它们的体内佐剂活性

  摘要：

  我们报告了一系列具有改进的体外和体内佐剂特性的核苷酸结合寡聚化结构域蛋白 2 (NOD2) 去壁酰肽激动剂的设计、合成和生物学评估。我们确定了两种有前景的化合物：68，一种有效的纳摩尔体外NOD2 激动剂，以及更亲脂的75，其在体内显示出优异的佐剂活性。这两种化合物在蛋白质和转录水平上对外周血单核细胞具有免疫刺激作用，并增强了树突细胞介导的 T 细胞活化，而75此外还增强了外周血单个核细胞对恶性细胞的细胞毒活性。75的 C 18亲脂尾被鉴定为关键结构元件，其与脂质体递送系统一起赋予体内佐剂活性。因此，脂质体包裹的75在小鼠中显示出有希望的佐剂活性，超过了胞壁酰二肽，同时实现了更平衡的 Th1/Th2 免疫反应，从而突出了其作为疫苗佐剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00644

文献信息

• Cinnamoyl Inhibitors of Tissue Transglutaminase
  作者：Christophe Pardin、Joelle N. Pelletier、William D. Lubell、Jeffrey W. Keillor

  DOI：10.1021/jo8004843

  日期：2008.8.1

  inhibitors of guinea pig liver transglutaminase. The most effective inhibitors evaluated can be sorted into two subclasses: substituted cinnamoyl benzotriazolyl amides and the 3-(substituted cinnamoyl)pyridines, referred to more commonly as azachalcones. Kinetic evaluation of both of these subclasses revealed that they display reversible inhibition and are competitive with acyl donor TGase substrates at IC50

  转谷氨酰胺酶（TGase）催化某些蛋白质的分子间交联，而组织TGase（TG2）参与多种生物过程。不受调节的高TGase活性与几种生理疾病有关，但几乎没有可逆的TG2抑制剂报道。在这里，我们报告了一系列新型反式的合成-肉桂酰胺衍生物，被发现是豚鼠肝脏转谷氨酰胺酶的有效抑制剂。评估的最有效的抑制剂可分为两类：取代的肉桂酰基苯并三唑基酰胺和3-（取代的肉桂酰基）吡啶，通常被称为氮杂环庚烷。对这两个亚类的动力学评估表明，它们在IC 50值低至18μM时显示可逆的抑制作用，并且与酰基供体TGase底物竞争。对这些抑制剂系列中的结构活性关系的分析允许鉴定潜在的重要结合相互作用。对一些最有效抑制剂的进一步测试表明它们对TG2的选择性以及其进一步开发的潜力。
• Novel cinnamic acid/4-aminoquinoline conjugates bearing non-proteinogenic amino acids: Towards the development of potential dual action antimalarials
  作者：Bianca C. Pérez、Cátia Teixeira、Marta Figueiras、Jiri Gut、Philip J. Rosenthal、José R.B. Gomes、Paula Gomes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.022

  日期：2012.8

  A series of cinnamic acid/4-aminoquinoline conjugates conceived to link, through a proper retro-enantio dipeptide, a heterocyclic core known to prevent hemozoin formation, to a trans-cinnamic acid motif capable of inhibiting enzyme catalytic Cys residues, were synthesized as potential dual-action antimalarials. The effect of amino acid configuration and the absence of the dipeptide spacer were also

  合成了一系列肉桂酸/ 4-氨基喹啉共轭物，它们通过适当的逆对映体二肽（一种已知可防止血红蛋白形成的杂环）连接至能够抑制酶催化Cys残基的反式肉桂酸基序。双重作用的抗疟药。还评估了氨基酸构型的影响和二肽间隔子的缺失。用其天然的L对应物替代D-氨基酸会导致抗疟原虫和falcipain抑制活性均下降，这表明前者是可取的。与这样的间隔分子是活性抗血液阶段疟原虫，在体外，和血红蛋白的形成，这暗示二肽在介导这两个活性中具有关键作用。反过来，不带间隔基的化合物则是更好的falcipain-2抑制剂，这可能是因为这些化合物较小，并且其乙烯基键更靠近催化Cys，如分子模型计算所表明的那样。这些新颖的结合物构成了针对针对血液阶段疟疾寄生虫的新型抗疟原虫的开发的有前途的线索。
• Efficient Synthesis of 1,4-Thiazepanones and 1,4-Thiazepanes as 3D Fragments for Screening Libraries
  作者：Anil K. Pandey、Steven E. Kirberger、Jorden A. Johnson、Jennifer R. Kimbrough、Danika K. D. Partridge、William C. K. Pomerantz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01230

  日期：2020.5.15

  ring systems with highly 3D character and are currently underrepresented in fragment screening libraries. A nuclear magnetic resonance (NMR) fragment screen identified 1,4-acylthiazepanes as new BET (bromodomain and extraterminal domain) bromodomain ligands; however, an efficient and readily diversified synthesis for library development has not been reported. Here we report a one-pot synthesis using

  1,4-Thiazepanes 和 1,4-thiazepanones 代表具有高度 3D 特征的七元环系统，目前在片段筛选库中代表性不足。核磁共振 (NMR) 片段筛选将 1,4-酰基硫氮杂环鉴定为新的 BET（溴结构域和末端外结构域）溴结构域配体；然而，用于库开发的高效且易于多样化的合成尚未见报道。在这里，我们报告了使用 α,β-不饱和酯和 1,2-氨基硫醇形成 1,4-噻嗪酮作为具有高 3D 特征的 1,4-噻嗪酮的前体的一锅法合成。该反应在合理的时间（0.5-3 小时）内以良好的产率进行，并且可以耐受范围广泛的 α,β-不饱和酯。几个 1, 4-噻嗪类通过两步转化合成，并使用蛋白质观察 19F NMR 表征为新的 BET 溴结构域配体。这种合成应该可以方便地访问各种 3D 片段以筛选库。
• Pyrrolylphenyl-substituted hydroxamic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05096919A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Disclosed are the pyrrolylphenyl-substituted hydroxamic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, lower alkyl or aryl; Y represents a direct bond, lower alkylene, lower alkenylene, lower alkadienylene, (thio, sulfinyl or sulfonyl)-lower alkylene or oxy-lower alkylene; Z represents ##STR2## wherein R.sub.3 represents hydrogen or acyl; R.sub.4 represents lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, aryl or aryl-lower alkyl; or Z represents ##STR3## wherein R.sub.3 represents hydrogen or acyl; R.sub.5 represents lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, aryl, aryl-lower alkyl, amino or N-(mono- or di-lower alkyl)-amino; R.sub.6 and R.sub.7 represent hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof provided that R.sub.3 represents hydrogen; which are useful as selective lipoxygenase inhibitors, methods for preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and a method of inhibiting lipoxygenase and of treating diseases in mammals which are responsive to lipoxygenase inhibition using said compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds of the invention.

  本文披露了以下化学方程式的吡咯基苯基取代羟肟酸衍生物：其中R代表氢、低碳烷基、卤素或低碳氧基；R1和R2独立地代表氢、低碳烷基或芳基；Y代表直链键、低碳烷基、低碳烯基、低碳二烯基、(硫代、亚砜基或磺代)-低碳烷基或氧-低碳烷基；Z代表其中R3代表氢或酰基；R4代表低碳烷基、C3-C7-环烷基、芳基或芳基-低碳烷基；或Z代表其中R3代表氢或酰基；R5代表低碳烷基、C3-C7-环烷基、芳基、芳基-低碳烷基、氨基或N-(单或双低碳烷基)-氨基；R6和R7代表氢或低碳烷基；以及其药用盐，前提是R3代表氢；这些化合物可用作选择性脂氧合酶抑制剂，其制备方法，包括所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物和包含所述化合物的制药组合物抑制脂氧合酶和治疗对脂氧合酶抑制有响应的哺乳动物疾病的方法。
• Design, synthesis and identification of N, N-dibenzylcinnamamide (DBC) derivatives as novel ligands for α-synuclein fibrils by SPR evaluation system
  作者：Yan-Fei Chen、Jiang Bian、Peng Zhang、Lu-Lu Bu、Yan Shen、Wen-Bo Yu、Xiu-Hong Lu、Xin Lin、De-Yong Ye、Jian Wang、Yong Chu

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115358

  日期：2020.4

  biologically evaluation system well in highthroughput based on SPR technology, and identified a novel class of N, N-dibenzylcinnamamide (DBC) compounds as α-syn ligands through the assay. These compounds were proved to have high affinities against α-syn aggregates (KD < 10 nM), which well met the requirement of binding activity for the PET probe. These DBC compounds were firstly reported as α-syn ligands herein

  由于α-syn聚集是PD广泛接受的生物标志物，因此大脑中α-突触核蛋白（α-syn）沉积的PET成像将成为早期诊断帕金森氏病（PD）的有效工具。但是，到目前为止，临床上尚无用于成像的必要PET示踪剂。铅化合物的发现是研究的第一步。在本文中，我们最初基于SPR技术建立了一个高通量的高效生物学评估系统，并通过该分析鉴定了新型N，N-二苄基肉桂酰胺（DBC）类化合物作为α-syn配体。这些化合物被证明对α-syn聚集体具有高亲和力（KD <10 nM），完全满足了PET探针的结合活性要求。这些DBC化合物在本文中首先被报道为α-syn配体，并且初步获得的结构已经被进一步修饰为F-标记的。其中，已获得具有1.03 nM（KD）的高亲和力示踪剂（5-41），表明其作为开发PET放射性示踪剂的新型先导化合物的潜力。