1,4-bis-(1,2-epoxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzene | 103929-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis-(1,2-epoxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis-(1,2-epoxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzol；[3-[4-(3-benzoyloxiran-2-yl)phenyl]oxiran-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 103929-89-1
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: LSPQXJQSYLGKQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  578.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(1,2-epoxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzene 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,4-bis-(3-oxo-3-phenyl-propenyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Bodforss, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(3-oxo-3-phenyl-propenyl)-benzene 在 甲醇 、 双氧水 、 丙酮 作用下， 生成 1,4-bis-(1,2-epoxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Weitz; Scheffer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free and Efficient Epoxidation of α,β-Unsaturated Ketones with 1,1,2,2-Tetrahydroperoxy-1,2-Diphenylethane as a Powerful Solid Oxidant
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar、Boshra Mahmoudi

  DOI：10.1002/jccs.201700026

  日期：2017.6

  1,1,2,2‐Tetrahydroperoxy‐1,2‐diphenylethane was used for the efficient and metal‐free epoxidation of various α,β‐unsaturated ketones, carried out under mild alkaline conditions at room temperature.

  1,1,2,2-四氢过氧1,2-二苯乙烷用于各种α，β-不饱和酮的高效无金属环氧化，在室温下于弱碱性条件下进行。
• Facile epoxidation of α, β-unsaturated ketones with urea-2,2-dihydroperoxypropane as a new oxidant
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar

  DOI：10.1007/s13738-016-0980-1

  日期：2017.2

  AbstractVarious aromatic α, β-unsaturated ketones were successfully transformed into their corresponding epoxides using urea-2,2-dihydroperoxypropane as the oxygen source for the first time. The reactions were carried out under mild alkaline conditions at room temperature in high yields and short reaction times. Graphical Abstract

  摘要首次使用脲-2,2-二氢过氧丙烷作为氧源，成功地将各种芳香族α，β-不饱和酮转化为相应的环氧化物。反应在室温下在弱碱性条件下以高产率和短反应时间进行。 图形概要
• WASSEF, WASFY N.;EL-BARKY, MOHAMED M., J. CHEM. RES. (S),(1990) N2, C. 402-403
  作者：WASSEF, WASFY N.、EL-BARKY, MOHAMED M.

  DOI：——

  日期：——
• Weitz; Scheffer, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2343
  作者：Weitz、Scheffer

  DOI：——

  日期：——
• Bodforss, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 197
  作者：Bodforss

  DOI：——

  日期：——