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6-Bromo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline | 874212-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Bromo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline
英文别名
6-Bromo-2-(2-nitrophenyl)quinoline;6-bromo-2-(2-nitrophenyl)quinoline
6-Bromo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline化学式
CAS
874212-44-9
化学式
C15H9BrN2O2
mdl
——
分子量
329.153
InChiKey
ZJCUSRZEGMMCKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 4.0h, 以68%的产率得到2-溴-10h-吲哚并[3,2-b]喹啉
    参考文献:
    名称:
    Thermal cyclization of 3-arylamino-3-(2-nitrophenyl)-propenal Schiff base hydrochlorides followed by triethyl phosphite mediated deoxygenation: a facile synthesis of quindolines
    摘要:
    A simple and useful method for the synthesis of various 2-substituted quindolines starting from 2-nitroacetophenone is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.007
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯乙酮盐酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 6-Bromo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Thermal cyclization of 3-arylamino-3-(2-nitrophenyl)-propenal Schiff base hydrochlorides followed by triethyl phosphite mediated deoxygenation: a facile synthesis of quindolines
    摘要:
    A simple and useful method for the synthesis of various 2-substituted quindolines starting from 2-nitroacetophenone is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.007
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文献信息

  • Thermal cyclization of 3-arylamino-3-(2-nitrophenyl)-propenal Schiff base hydrochlorides followed by triethyl phosphite mediated deoxygenation: a facile synthesis of quindolines
    作者:Bishnupada Dutta、Surajit Some、Jayanta K. Ray
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.007
    日期:2006.1
    A simple and useful method for the synthesis of various 2-substituted quindolines starting from 2-nitroacetophenone is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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