tert-butyl (6-chloro-3-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl)carbamate | 1062197-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (6-chloro-3-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl[6-chloro-3-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl]carbamate；tert-butyl N-[6-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1062197-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClF₃N₂O₃
• 分子量: 324.687
• InChiKey: WXPSYJXMUMXEGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-chloro-3-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-[2-amino-6-(piperidin-3-ylamino)pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines, and use thereof as Gsk3 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶及其制备方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液学疾病，尤其是白细胞减少症和粒细胞减少症的药物的应用。

  公开号：

  US20110190316A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (6-chloro-3-(trifluoroacetyl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines, and use thereof as Gsk3 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及取代吡啶及其制备方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液学疾病，尤其是白细胞减少症和粒细胞减少症的药物的应用。

  公开号：

  US20110190316A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• TRIAZOLOTRIAZINES AND TRIAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20090258877A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted triazolotriazines and triazolopyrazines and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular haematologic disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  这项发明涉及替代三唑三嗪和三唑吡嗪，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• IMIDAZO-, PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES AND THEIR USE
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20110053929A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to substituted imidazo-, pyrazolopyrazines and imidazotriazines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hematological disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  该发明涉及取代咪唑-、吡唑基咪唑啉和咪唑三嗪，以及其制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08273752B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

  本发明涉及取代的咪唑和三唑嘧啶及其制备过程，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液学疾病，优选为白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• Imidazo-, pyrazolopyrazines and imidazotriazines and their use
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US08476267B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The invention relates to substituted imidazo-, pyrazolopyrazines and imidazotriazines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hematological disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  该发明涉及取代的咪唑啉、吡唑吡嗪和咪唑三嗪以及其制备方法，以及它们用于制造药物以治疗和/或预防疾病，特别是血液系统疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。