1-(2-amino-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-one | 177611-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-one
• 英文别名: 3-morpholino-1-(2'-aminophenyl)propane-1-one；1-(2-aminophenyl)-3-morpholin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 177611-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: YTMKQEFAAGSGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-f]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮 、 1-(2-amino-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到4-Ethyl-4-hydroxy-11-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,12-dihydro-4H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluorene-3,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of 7-substituted 20(RS)-camptothecin analogues

  摘要：

  Novel water-soluble camptothecin analogues with excellent antitumor activity have been designed and synthesized by total synthesis. The analogues were evaluated for cytotoxic activity against five tumor cell lines. The most potent analogue 6c exhibited significant antitumor activity at wider range of doses as compared with camptothecin (T/C 243 % at 70mg/kg; T/C > 150% at 8.75-140mg/kg). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00131-x
• 作为产物：
  描述：

  3-morpholin-4-yl-1-(2-nitro-phenyl)-propan-1-one 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-amino-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  tRNALys3配体的设计：核磁共振谱指导的片段进化和接头选择。

  摘要：

  描述了一种基于片段的合成tRNA Lys 3（HIV逆转录引物）配体的方法。事实证明，在这种方法中使用NMR光谱非常有用，不仅可以检测小化合物和RNA之间的低亲和力复合物，还可以提供有关其结合方式和连接方式的信息。这项由NMR光谱引导的分析使我们能够在毫摩尔片段与适当连接子的优化和连接后，设计微摩尔配体。接头区域对结合亲和力和选择性的影响概述了在这种方法中具有与各种接头的灵活组装策略的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.200802451

文献信息

• Intermediates for the synthesis of camptothecin derivatives
  申请人：Chong Kun Dang Corp.

  公开号：US06177568B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Intermediates for the synthesis of camptothecin of the formula II wherein: R1 is —(CH2)2NR1R2, where R1 is an amino protecting group and R2 is C2-C5 alkyl, hydroxyethyl or acetoxyethyl group, and of the formula III wherein: n is 1 or 2; R3 is hydrogen or —OR4, where R4 is hydrogen, —COR5, —CONHR6 or CH2OR7, where R5 is methyl or —CH2OCH3, R6 is isopropyl, phenyl or —CH2CH2Cl, and R7 is methyl, ethyl or —CH2CH2OCH3; with the proviso that when n is 2, R3 is not hydrogen.

  合成紫杉醇的中间体，其化学式为II，其中：R1为—(CH2)2NR1R2，其中R1为氨基保护基团，R2为C2-C5烷基、羟乙基或乙酰氧乙基基团，以及化学式III，其中：n为1或2；R3为氢或—OR4，其中R4为氢，—COR5，—CONHR6或CH2OR7，其中R5为甲基或—CH2OCH3，R6为异丙基，苯基或—CH2CH2Cl，R7为甲基，乙基或—CH2CH2OCH3；但当n为2时，R3不为氢。
• Camptothecin compounds and a method of preparation thereof
  申请人：Chong Kun Dang Corp.

  公开号：US06265413B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  Camptothecin derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, its manufacturing method and an antineoplastic agent containing it. The camptothecin derivatives are modified in B-ring and E-ring and show improved water solubility and enhanced antineoplastic effect.

  卡铂霉素衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和含有它的抗肿瘤剂。该卡铂霉素衍生物在B环和E环上进行了改性，表现出改善的水溶性和增强的抗肿瘤效果。
• NMR-Guided Fragment-Based Approach for the Design of tRNALys3 Ligands
  作者：Florence Chung、Carine Tisné、Thomas Lecourt、Frédéric Dardel、Laurent Micouin

  DOI：10.1002/anie.200605201

  日期：2007.6.11
• Allais,A. et al., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 154 - 168
  作者：Allais,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND ITS MANUFACTURING METHOD
  申请人：CHONG KUN DANG CORP

  公开号：EP0802915B1

  公开（公告）日：2002-12-04