2-乙基己基乙烯基醚 | 103-44-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基己基乙烯基醚
• 中文别名: 2-乙基己基乙烯醚；乙烯-2-乙基己基醚
• 英文名称: 2-ethylhexyl vinyl ether
• 英文别名: 3-(ethenoxymethyl)heptane
• CAS: 103-44-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: DSSAWHFZNWVJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -85 °C (lit.)
• 沸点：
  177-178 °C (lit.)
• 密度：
  0.816 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  126 °F
• 保留指数：
  1036;1038
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、氧气或酸类接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R22,R10,R27
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KO0175000
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H302
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，防止阳光直射，并保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-乙基己基乙烯基醚；乙烯-2-乙基己基醚
化学品英文名称：	2-Ethylhexyl vinyl ether；Vinyl-2-ethylhexylether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	103-44-6
分子式：	C 10 H 20 O
分子量：	156.30

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-乙基己基乙烯基醚；乙烯-2-乙基己基醚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入高浓度本品有麻醉作用。本品受热分解放出具刺激性的酸雾。
环境危害：	对环境可能有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热易燃。与氧化剂可发生反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。遇高热能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂或爆炸事故。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	47
自燃温度(℃)：	202
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用活性炭或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，应该佩戴防毒口罩。必要时佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。避免高浓度吸入。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：	-100
沸点(℃)：	177．5
相对密度(水=1)：	0．810
相对蒸气密度(空气=1)：	5．4
饱和蒸气压(kPa)：	0．123／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	47
引燃温度(℃)：	202
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 20 O
分子量：	156.30
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	强氧化剂、氧、酸类。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1350mg／kg(大鼠经口)；2884mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：开放性刺激试验， 10mg/24小时，轻度刺激。家兔经皮：开放性刺激试验， 500mg，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。防潮、防晒。避光保存。应与酸类、氧化剂等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介 用途

用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基己基乙烯基醚 在 C₃₀H₄₁N₂Ni⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3-[3-(2-Ethylhexoxy)but-3-en-2-yloxymethyl]heptane
  参考文献：
  名称：

  （NHC）NiH催化的带有α-烯烃的乙烯基醚的区域发散性交叉氢化烯基化：1,2-和1,3-双取代的烯丙基醚的合成

  摘要：

  乙烯基醚（1）与α-烯烃（2）的交叉氢化烯基化首先通过一组[NHC-Ni（烯丙基）] BAr F（NHC = N-杂环卡宾）催化剂实现。通过使用不同尺寸的NHC，可以高度选择性地获得1,2-和1,3-二取代的烯丙基醚。相比之下，化学选择性（即1为受体，2为施主）主要受催化剂与底物相互作用的电子效应控制。与较小的烯烃相比，在立体上较大的烯烃（2）被用作优选的给体。这种电子效应也作为第一尾-头横hydroalkenylations的基础1 与乙烯基硅烷或硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201712693
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己醇 、 乙炔 在 potassium hydroxide 作用下， 140.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 生成 2-乙基己基乙烯基醚
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF HIGH-PURITY VINYL ETHER

  摘要：

  生产高纯度乙烯醚的方法，包括：在催化剂存在下，将通式（1）R—O—H代表的醇进行乙烯醚形成反应，合成通式（2）R—O—CH═CH2代表的乙烯醚的步骤；从上述步骤得到的反应混合物中去除催化剂，得到含有乙烯醚和未反应原料醇的粗乙烯醚的步骤；在酸催化剂存在下，将粗乙烯醚中的未反应原料醇与乙烯醚反应，将醇转化为通式（3）代表的缩醛的步骤；将含有缩醛（III）的粗乙烯醚经过蒸馏，得到高纯度乙烯醚的步骤。

  公开号：

  US20100249465A1

文献信息

• Synthesis of<i>β</i>-Lactams from Isocyanates and Vinyl Ethers under High Pressure
  作者：Yoichi Taguchi、Tohru Tsuchiya、Akihiro Oishi、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.69.1667

  日期：1996.6

  The [2 + 2]cycloaddition of phenyl isocyanate to 2,3-dihydrofuran was appreciably accelerated by compression to produce a β-lactam ring; its apparent activation volume was estimated to be −28 ml mol−1. Similar β-lactams were obtained under high pressure in the reaction of phenyl isocyanate with various vinyl ethers. Although the [2 + 2]cycloaddition of alkyl isocyanates to 2,3-dihydrofuran was also accelerated under high pressure to give β-lactams with good yields; the reactions of alkyl isocyanates with ethyl vinyl ether were slow, even at high pressure.

  苯基异氰酸酯与2,3-二氢呋喃的[2+2]环加成反应在压缩条件下显著加速，生成β-内酰胺环；其表观活化体积估计为-28毫升每摩尔。在高压下，苯基异氰酸酯与各种乙烯基醚反应也得到了类似的β-内酰胺。尽管烷基异氰酸酯与2,3-二氢呋喃的[2+2]环加成反应在高压下也加速生成产量良好的β-内酰胺；烷基异氰酸酯与乙烯基乙醚的反应即使在高压下也很慢。
• Active ray curable ink-jet composition, image forming method using the same, ink-jet recording apparatus, and triarylsulfonium salt compound
  申请人：KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC.

  公开号：US20040244641A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  An active ray curable ink-jet ink composition comprising a photo-induced acid generating agent containing an onium salt which does not generate benzene under active ray radiation, and a photopolymerizable compound containing a compound having an oxetane ring in the molecule.

  一种活性紫外光固化喷墨墨水组合物，包括含有不在活性紫外光辐射下生成苯的光诱导酸发生剂的盐类和含有分子中含有氧杂环戊烷环的光聚合化合物。
• Process for preparing vinyl substituted beta-diketones
  申请人：Southard E. Glen

  公开号：US20060069288A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for preparing vinyl substituted beta-diketones includes reacting a halogen-containing beta-diketone with an olefin in a reaction zone under Heck coupling reaction conditions in the presence of a catalyst, a base, and an organic phosphine to provide a vinyl substituted beta-diketone product.

  制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中，在存在催化剂、碱和有机膦的条件下，将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应，从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。
• 一种酸/还原降解两亲性化合物及其制备方法 与用途
  申请人：温州大学

  公开号：CN109438302B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明公开了一种酸/还原降解两亲性化合物及其制备方法与用途，通过以衣康酸酐、2，2’‑二硫二乙醇和乙烯基异辛醚作为原料，以氯仿作为溶剂，以对甲苯磺酸作为催化剂，分两步进行反应。第一步为衣康酸酐和2，2’‑二硫二乙醇发生反应，得到纯产物A，接着将纯产物A与乙烯基异辛醚反应，得到酸/还原降解两亲性化合物。通过酸/还原降解两亲性化合物制得的纳米胶束的生物相容性很好，基本无毒，对人体健康不会产生影响，也不会被人体所排斥；同时还可以在酸性条件下发生降解，同时还会在高还原(如加DTT)或者特定的酶(如谷胱甘肽GSH)的表达环境下发生降解，适合作为一些抗癌药物的靶向载体。
• [EN] COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR, PHOTOCURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF, AND PHOTOCURABLE INK AND PRINT USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ, INITIATEUR DE PHOTOPOLYMÉRISATION, COMPOSITION PHOTODURCISSABLE ET PRODUIT DURCI ASSOCIÉ, ENCRE PHOTODURCISSABLE ET IMPRESSION L'UTILISANT
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2019071428A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  There are provided a compound represented by general formula (1), a photopolymerization initiator comprising this compound, a photocurable composition having this photopolymerization initiator and a photocurable compound as essential components, and a cured product formed by curing this photocurable composition, wherein in formula (l), R1 and R2 each independently represents an alkyl group or the like; R3 to R5 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; X1 represents a single bond or an alkylene group; and X2 represents a bonding group represented by general formulas (2) to (4), and wherein n represents an integer of 1 to 6, when n is an integer of 1, Y represents an alkyl group, an aryl group or the like.

  提供了一个化合物，其通式表示为（1），包括该化合物的光聚合引发剂，具有该光聚合引发剂和光固化化合物作为基本组分的光固化组合物，以及通过固化该光固化组合物形成的固化产物，其中在通式（1）中，R1和R2分别独立表示烷基基团或类似物；R3至R5分别独立表示氢原子、烷基基团或类似物；X1表示单键或烷基烃基团；X2表示由通式（2）至（4）表示的键合基团，其中n表示1至6的整数，当n为1时，Y表示烷基基团、芳基基团或类似物。

表征谱图