manganese(II) hexafluoroacetonylacetonate | 19648-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: manganese(II) hexafluoroacetonylacetonate
• 英文别名: manganese(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)；bis(hexafluoroacetylacetonato)manganese(II)；bis(hexafluoroacetylacetonato)manganese(IV)；Mn(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2；bis(hexafluoroacetylacetonato)manganese；manganese(II) hexafluoroacetylacetonate
• CAS: 19648-86-3
• 化学式: C₁₀H₂F₁₂MnO₄
• 分子量: 469.042
• InChiKey: NESFRYOQXQISBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P363,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) hexafluoroacetonylacetonate 在 丙酮 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(hexafluoroacetylacetonato)manganese(II) acetone adduct
  参考文献：
  名称：

  金属-硝酰基相互作用。39. 硝酰基自旋标记的锰 (II) 配合物在流体溶液中的 EPR 光谱中的电子-电子自旋-自旋分裂

  摘要：

  Les specters RPE en bande X et Q sont obtenus pour une serie de coordinats a spin marque lies aux bis-(hexafluoroacetylacetonato) Mn(II) et tris-(trifluoroacetylacetonato) Mn(II) en溶液。Obtention et analysis des constantes de couplage d'echange J

  DOI：

  10.1021/ja00331a002
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) hexafluoroacetylacetonate dihydrate 以 正庚烷 为溶剂， 生成 manganese(II) hexafluoroacetonylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Magnetic Property of Manganese(II) Complex of 1,2-closo-Carboranyl Biradical withS= 3/2 Ground State

  摘要：

  由锰（II）和正硼烷双激态 OCB-BNN 组成的三自旋磁簇被合成并表征出来，这是第一个含硼烷顺磁性复合物的例子。离散的 1:1 复合物 Mn(hfac)2-OCB-BNN 的晶体结构已被明确测定。在晶体结构中，OCB-BNN 表现为与锰（II）离子结合的分子镊子。在硝基亚硝酸盐和锰（II）离子之间发现了强烈的反铁磁相互作用（J/kB = -181(2) K）。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.68

文献信息

• Mononuclear and binuclear rhenium(I) carbonyl complexes of 2,4,6-tris(2-pyridyl)-1,3,5-triazine (TPT), [{ReCl(CO)3}n(TPT)] (n=1, 2), and the formation of mixed-metal compounds with Re–TPT–M (M=MnII, CoII, CuII) bonds
  作者：Juan Granifo

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00394-5

  日期：1999.2

  substances, respectively. In methanol solution the binuclear Re–TPT–Re complex forms the [ReCl(CO) 3 } 2 (TPT)]·MeOH complex, where a methoxide group seems to be interacting with the acidic triazine ring and the nitrogen atom of the uncoordinated pyridyl group is protonated. In general, the studies in solution of the dirhenium Re–TPT–Re complex show evidence of its interaction with the solvent molecules apparently

  摘要分离出了新型单核络合物[ReCl（CO）3（TPT）]，其中三嗪配体以二齿螯合模式起作用。当该Re（I）络合物与ReCl（CO）3}片段或与[M（hfac）2]（M = Mn，Co，Cu; hfac =六氟乙酰丙酮根离子）发生轻微反应时，证明了该Re（I）配合物的金属配体性质。 ）络合物，分别产生同核双核[ReCl（CO）3} 2（TPT）]和异双金属[[CO）3 ClRe（TPT）M（hfac）2]物质。在甲醇溶液中，双核Re–TPT–Re络合物形成[ReCl（CO）3} 2（TPT）]·MeOH络合物，其中甲氧基似乎与酸性三嗪环和未配位的氮原子相互作用吡啶基被质子化。一般来说，对-Re-TPT-Re络合物溶液的研究表明，它与溶剂分子之间的相互作用显然是以酸碱的方式发生的。另一方面，混合金属Re–TPT–M衍生物在溶液中发生离解反应，生成母体单核[ReCl（CO）3（TPT）]
• Molecular Engineering of Mn^II Diamine Diketonate Precursors for the Vapor Deposition of Manganese Oxide Nanostructures
  作者：Chiara Maccato、Lorenzo Bigiani、Giorgio Carraro、Alberto Gasparotto、Roberta Seraglia、Jiyeon Kim、Anjana Devi、Gloria Tabacchi、Ettore Fois、Giuseppe Pace、Vito Di Noto、Davide Barreca

  DOI：10.1002/chem.201703423

  日期：2017.12.19

  target compounds are monomeric and exhibit a pseudo‐octahedral coordination of the MnII centers, with differences in their structure and fragmentation processes related to the ligand nature. Both complexes can be readily vaporized without premature side decompositions, a favorable feature for their use as precursors for chemical vapor deposition (CVD) or atomic layer deposition applications. Preliminary

  锰（II）二胺二酮酸酯前体的分子工程设计是其在氧化锰材料气相沉积中的应用中的关键问题。在本文中，研究了在二酮酸酯配体中具有不同氟含量的两种密切相关的β-二酮酸酯二胺Mn II加合物。目标化合物是通过简单的程序合成的，并且首次通过联合实验理论方法进行了全面表征，以了解配体对其结构，电子性质，热行为和反应性的影响。目标化合物是单体，并且表现出Mn II的拟八面体配位中心，其结构和片段化过程的差异与配体的性质有关。两种络合物都可以很容易地汽化而不会发生过早的侧面分解，这对于将它们用作化学气相沉积（CVD）或原子层沉积应用的前体是一个有利的特征。在适中的生长温度下进行的初步CVD实验使得能够制造出具有定制形态的高纯度单相Mn 3 O 4纳米系统，这对各种技术应用都具有广阔的前景。
• (–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶六氟乙酰丙酮锰配合物及制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN109081854A

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明公开了一种(–)‑2‑(4′‑吡啶基)‑4,5‑蒎烯‑吡啶六氟乙酰丙酮锰配合物及制备方法，分子式为Mn(hfac) 2 (L) 2 ，制备步骤如下：将六氟乙酰丙酮溶于甲醇中并搅拌15～20分钟，然后缓慢搅拌下加入氨水，再滴加MnCl 2 ·4H 2 O的水溶液，立刻有沉淀生成，过滤后将沉淀水洗、真空干燥得Mn(hfac) 2 ·2H 2 O；将溶有Mn(hfac) 2 ·2H 2 O的正庚烷溶液加入到溶有手性单齿含N有机配体L的二氯甲烷溶液中，持续搅拌10‑20分钟后过滤，静置挥发，2天后得到淡黄色晶体，过滤，洗涤、真空干燥即得目标配合物。本发明制备的单核锰配合物具有高的手性光学活性。
• Synthesis, structures, and catalytic property of manganese(III) complexes derived from N,N′-bis(5-fluoro-2-hydroxybenzylidene)ethane-1,2-diamine
  作者：G. S. Li、H. L. Zhang

  DOI：10.1134/s1070328415020062

  日期：2015.2

  manganese(III) complexes, [Mn(L)(NCS)] (I) and [Mn(L)(OH2)2] · Hfac · H2O (II), where L is the deprotonated form of N,N′-bis(5-fluoro-2-hydroxybenzylidene)ethane-1,2-diamine, Hfac is hexafluoroacetylacetonate, were prepared and characterized by elemental analysis, IR spectra and single crystal X-ray determination (CIF files CCDC nos. 1008309 (I), 1008310 (II)). The Mn atoms in both complexes are in octahedral

  两种单核锰（III）配合物[Mn（L）（NCS）]（I）和[Mn（L）（OH 2）2 ]·Hfac·H 2 O（II），其中L是N的去质子化形式，ñ ' -双（5-氟-2-羟基亚苄基）乙烷-1,2-二胺，HFAC是六氟乙酰丙酮，制备和表征通过元素分析，红外光谱和单晶X射线测定（CIF文件CCDC号1008309 （I），1008310（II））。两种配合物中的Mn原子均为八面体配位。配合物I在单位空间尺寸为a的正交空间群Pbca中结晶= 12.4090（4），b = 13.5432（5），C ^ = 19.4637（7），V = 3271.0（2）埃3，Ž = 8，- [R 1 = 0.0423，WR 2 = 0.0922。复合物II在三斜晶空间群\（P \ bar 1 \）中结晶，晶胞尺寸为a = 7.6845（3），b = 88.984（2），c = 13.5522（7）Å，α= 78
• Through-bond magnetic interaction between the 2p spin of the aminoxyl radical and the 3d spin of the metal ions in the complexes of bis(hexafluoroacetylacetonato)-manganese(II) and -copper(II) with 4-(N-tert-butyl-N-oxylamino)-2,2′-bipyridine †
  作者：Harumi Kumada、Akira Sakane、Noboru Koga、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1039/a909564k

  日期：——

  The crystal and molecular structures of 1∶1 complexes of bis(hexafluoroacetylacetonato)-manganese(II), -copper(II) and -zinc(II) with 4-(N-tert-butylaminoxyl)-2,2′-bipyridine were studied by X-ray single crystal analyses to show their mononuclear structures in which the bipyridine moieties are coordinated with the metal ions in a cis configuration and the aminoxyl groups do not take part in the coordination

  双（六氟乙酰丙酮）-锰（II），-铜（II）和-锌（II）与1：1配合物的晶体和分子结构4-（Ñ -叔-butylaminoxyl）-2,2'-联吡啶用X射线单晶分析研究了它们的单核结构，其中联吡啶部分与金属离子配位成顺式构型，而氨基二甲苯基不参与配位。在SQUID磁化率仪上测量其磁性能/磁力计揭示锰（II）和铜（II）离子与遥控器耦合。氨基二甲苯自由基通过联吡啶环反铁和铁磁性分别为J / k B  = -20.2和+68.7K。