2,5-Bis<2-phenyl-4-(trifluormethyl)-5-oxazolylthio>-1,3,4-thiadiazol | 116672-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Bis<2-phenyl-4-(trifluormethyl)-5-oxazolylthio>-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 2,5-Bis{[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]thio}-1,3,4-thiadiazole；2-phenyl-5-[[5-[[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 116672-24-3
• 化学式: C₂₂H₁₀F₆N₄O₂S₃
• 分子量: 572.535
• InChiKey: PATOGSAKGSWIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)oxazol 、 2,5-dimercapro-1,3,4-thiadiazole dipotassium salt 在 二环己烷并-18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以15%的产率得到Bis<2-phenyl-4-(trifluormethyl)-5-oxazolyl>sulfid
  参考文献：
  名称：

  Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 2.¹Nucleophile Substitution an 5-fluor-4-trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen

  摘要：

  一种新的区域选择性引入三氟甲基至杂环化合物的方法；第二部分：5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑的亲核取代反应 5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑容易在C-5位发生亲核取代反应。与双亲核试剂反应时，该反应可用于将三氟甲基取代的1,3-噻唑线性或角度性地直接或通过各种桥连基团连接到芳香、杂芳香及杂环系统上。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27510