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4,5-di-(4-chlorophenyl)-2-(4-(4,5-di(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazole | 81540-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-di-(4-chlorophenyl)-2-(4-(4,5-di(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazole
英文别名
2-[4-[4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-imidazole
4,5-di-(4-chlorophenyl)-2-(4-(4,5-di(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazole化学式
CAS
81540-32-1
化学式
C36H22Cl4N4
mdl
——
分子量
652.409
InChiKey
SMUFHYIPQUAXHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Phosphomolybdic acid catalyzed facile one-pot synthesis of 2,4,5-triaryl-1<i>H</i>-imidazoles from benzil and aromatic aldehydes
    作者:Siddheshwar D. Jadhav、Nagnnath D. Kokare、Sunil D. Jadhav
    DOI:10.1002/jhet.5570450533
    日期:2008.9
    A facile one-pot synthesis of 2,4,5-triaryl-1H-imidazoles with better yields and shorter reaction time from the condensation of benzil, ammonium acetate and aromatic aldehydes using the catalyst phosphomolybdic acid is described
    描述了一种简单的一锅法合成2,4,5-三芳基-1 H-咪唑的方法,该方法使用催化剂酸通过苯甲酰,乙酸铵和芳族醛的缩合反应具有更高的收率和更短的反应时间。
  • Halogen and Hydrogen Bonding Interplay Triggered Reversible Phase Transformations through Water Release/Uptake: X-ray Powder Diffraction Studies on Halogen-Substituted 1,4-Bis(4,5-diphenyl-imidazolyl)benzene
    作者:Subhajit Saha、Elena V. Murashova、Vladimir V. Chernyshev、Kumar Biradha
    DOI:10.1021/acs.cgd.3c01491
    日期:2024.3.6
    monohydrates upon heating, which can revert back to hexahydrates upon exposure to water vapors. Further heating of these di- or monohydrates resulted in amorphous anhydrates, which cannot be revived to the crystalline hydrates. The reversible transformations between the hydrates were further characterized by variable-temperature powder X-ray diffraction (VT-PXRD), variable-temperature Fourier transform infrared
    与其他溶剂相比,在有机晶体中的包含更频繁,因为它的尺寸较小且与有机分子形成氢键的能力优异。这项工作解决了卤素取代的 1,4-双(4,5-二苯基-1 H-咪唑-2-基)苯(Cl-BDPI 和 Br-BDPI)以其合成结晶形式的可逆吸和解吸问题。发现这些分子的合成六合物在加热时转化为二水合物或一合物,当暴露于蒸气时又可以恢复为六合物。这些二水合物或一合物的进一步加热产生无定形无物,其不能恢复为结晶合物。通过变温粉末X射线衍射(VT-PXRD)、变温傅里叶变换红外(VT-FTIR)光谱、热重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)进一步表征了合物之间的可逆转变。 )。对合物晶体结构的分析表明,六合物中的分子通过氢键与X-BDPI结合,加热时氢键可释放,有利于X-BDPI分子之间形成分叉卤素键。
  • CHERKASHIN, M. I.;CHAUSER, M. G.;SHIENOK, A. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 2, 376-377
    作者:CHERKASHIN, M. I.、CHAUSER, M. G.、SHIENOK, A. I.
    DOI:——
    日期:——
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