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3-Methyl-o-benzochinon | 4847-64-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-Methyl-o-benzochinon
英文别名
3-Methylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
3-Methyl-o-benzochinon化学式
CAS
4847-64-7
化学式
C7H6O2
mdl
——
分子量
122.123
InChiKey
AYRBZWUAQNKWFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fc7c02b6601d7dcfdee867dcb01f78c0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-o-benzochinon苯甲酰乙腈 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂, 生成 3-甲基苯邻二酚
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰乙腈存在下邻苯二酚(=苯1,2-二醇)的电化学氧化:5,6-二羟基苯并呋喃的新衍生物的合成
    摘要:
    通过循环伏安法研究了邻苯二甲酰基乙腈(= β-氧代苯丙腈; 3)在H 2 O / MeCN 1:1中的邻苯二酚(= 1,2-1,2-二醇; 1a)及其一些衍生物的电化学氧化控制电位库仑法。伏安数据表明,电化学产生Ô -benzoquinones(=环己-3,5-二烯-1,2-二酮)从儿茶酚(1A)和3-甲基儿茶酚(1B)参与迈克尔-addition反应用3以形成相应的5,6-二羟基苯并呋喃-3-腈8(方案1)。在这项工作中,我们报告了一种高效的单罐方法,具有高原子经济性,可在环境条件下在未分隔的电池中合成新的取代的5,6-二羟基苯并呋喃-3-腈。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200029
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲酚 在 V(IV) potassium bromate 作用下, 以 硫酸溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-Methyl-o-benzochinon
    参考文献:
    名称:
    Parimala, N.; Lakshmi, Vijaya; Sundaram, E. V., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 667 - 669
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An Environmentally Friendly Electrochemical Method for Synthesis of Benzofuranoquinone Derivatives
    作者:Saied Saeed Hosseiny Davarani、Mojtaba Shamsipur、Davood Nematollahi、Somayyeh Ramyar、Leila Masoumi
    DOI:10.1248/cpb.55.1198
    日期:——
    Electrochemical oxidation of catechols (1a—c) has been studied in the presence of 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone (3b) in aqueous solutions, using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. The results indicated that the electrochemically generated o-benzoquinones (2a—c) participate in Michael addition reaction with 3b to the corresponding benzofuranoquinones (8a—c, 10a—c). The electrochemical synthesis of these compounds has been successfully preformed at a carbon rod electrode with good yields using an environmentally friendly method.
    在水溶液中,使用循环伏安法和控制电位库仑法,研究了儿茶酚(1a—c)在2-羟基-1,4-萘醌(3b)存在下的电化学氧化。结果表明,电化学生成的邻苯醌(2a—c)参与了与3b的迈克尔加成反应,形成了相应的苯并呋喃醌(8a—c,10a—c)。通过环境友好的方法,在碳棒电极上成功合成了这些化合物,且产率良好。
  • PROCESS FOR PREPARING DIARYL OXALATE
    申请人:Tanaka Shuji
    公开号:US20120296063A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    Disclosed is a process for preparing a diaryl oxalate which comprises the step of transesterifying a dialkyl oxalate or/and an alkylaryl oxalate with an aryl alcohol in the presence of a tetra(aryloxy)titanium as a catalyst, wherein the tetra(aryloxy)titanium is fed into a reaction system of the transesterification as an aryl alcohol solution of the tetra(aryloxy)titanium which is prepared by reacting a tetraalkoxy titanium and an excess amount of the aryl alcohol and removing a by-producing alkyl alcohol.
    揭示了一种制备二芳基草酸酯的方法,包括在四(芳氧基)钛存在下,通过将二烷基草酸酯和/或烷基芳基草酸酯与芳基醇进行酯交换的步骤,其中四(芳氧基)钛以芳基醇溶液的形式加入酯交换的反应系统中,该芳基醇溶液是通过将四烷氧基钛和过量的芳基醇反应制备的,并去除生成的副产物烷基醇。
  • Multiple electron oxidation of phenols by an oxo complex of ruthenium(IV)
    作者:Won K. Seok、Thomas J. Meyer
    DOI:10.1021/ja00230a016
    日期:1988.10
    Etude de la cinetique de l'oxydation du phenol et de ses derives alkyles par [(bpy) 2 (py)Ru(IV)(O)] 2+ et [(bpy) 2 (py)Ru(III)(OH)] 2+ (bpy=bipyridyle-2,2' et py=pyridine) en solution aqueuse et dans l'acetonitrile, pour donner les quinones correspondantes
    Etude de la cinetique de l'oxydation du phenol et de ses 衍生烷基 [(bpy) 2 (py)Ru(IV)(O)] 2+ et [(bpy) 2 (py)Ru(III)(OH) ] 2+ (bpy=bipyridyle-2,2' et py=pyridine) en 溶液 aqueuse et dans l'乙腈,倒入 donner les quinones 对应物
  • Haptenes and Conjugates Derived from Pyocyanin, Antibodies Thereof, and Immunichemical Method for Detecting Infections Caused by Pseudomonas Aeruginosa
    申请人:Marco Colas Maria Pilar
    公开号:US20160033489A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention relates to a compound of general formula I and to the use thereof as a hapten. An object of the present invention is also a conjugate of said compound I with a carrier protein or fragment thereof, with a detectable labelling agent, or with a polymer or support, and to the use thereof for producing antibodies. Furthermore, the present invention also relates to a method for the detection and/or quantification of 1-hydroxyphenazine and/or pyocyanin using said antibodies and conjugates for the detection of infections caused by Pseudomonas aeruginosa.
    本发明涉及一种一般式I的化合物以及其作为半抗原的用途。本发明的另一个目的是将所述化合物I与载体蛋白或其片段、可检测标记剂或聚合物或支持物质结合,以及将其用于产生抗体。此外,本发明还涉及一种利用所述抗体和结合物检测和/或定量1-羟基苯并嗪和/或蓝蛋白,用于检测由铜绿假单胞菌引起的感染的方法。
  • 4,5-Dimethyl-2-Iodoxybenzenesulfonic Acid Catalyzed Site-Selective Oxidation of 2-Substituted Phenols to 1,2-Quinols
    作者:Muhammet Uyanik、Tatsuya Mutsuga、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1002/anie.201612463
    日期:2017.3.27
    dearomatization of 2‐substituted phenols to either 1,2‐benzoquinols or their cyclodimers, catalyzed by 4,5‐dimethyl‐2‐iodoxybenzenesulfonic acid with Oxone, has been developed. Natural products such as biscarvacrol and lacinilene C methyl ether could be synthesized efficiently under mild reaction conditions. Furthermore, both the reaction rate and site selectivity could be further improved by the introduction of
    已开发了由4,5-二甲基-2-碘氧基苯磺酸与Oxone催化的2-取代酚选择性地羟基化脱芳香化为1,2-苯并喹啉或其环二聚体。在温和的反应条件下,可以有效地合成天然产物,例如联萘香酚和乳香油基C甲醚。此外,通过在苯酚的2位引入三烷基甲硅烷基甲基取代基,可以进一步提高反应速度和位点选择性。通过[4 + 2]环加成级联反应可以将相应的1,2-喹诺酚转化为各种有用的结构基序。
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