2-乙氧丙烷 | 625-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙氧丙烷
• 中文别名: 乙基异丙醚
• 英文名称: 2-butyl ethyl ether
• 英文别名: ethyl isopropyl ether；isopropyl ethyl ether；2-ethoxypropane
• CAS: 625-54-7
• 化学式: C₅H₁₂O
• mdl: MFCD00043532
• 分子量: 88.1497
• InChiKey: XSJVWZAETSBXKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -117.26°C (estimate)
• 沸点：
  51 °C
• 密度：
  0.73
• 溶解度：
  0.28 M
• 保留指数：
  555

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2615
• 储存条件：
  冷藏。

SDS

乙基异丙醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl Isopropyl Ether
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙基异丙醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 625-54-7
俗名： 2-Ethoxypropane
分子式： C5H12O
乙基异丙醚 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
乙基异丙醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 51 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.73
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3271
乙基异丙醚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 醚类, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧丙烷 在 hydroxide 作用下， 生成 1-羟乙基自由基 、 isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase elimination reactions of ethers induced by amide and hydroxide ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a011
• 作为产物：
  描述：

  O-isopropyl selenoacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-乙氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。部8的合成及特性ö烷基selenoesters

  摘要：

  由适当的二-N-取代的亚氨基酰氯，利用硒化氢钠引入硒，已经合成了多种脂族和芳族的O-烷基硒酸酯。已经证明了硒酸酯还原成醚，以及这些化合物与亚甲基维蒂希试剂的现成反应。

  DOI：

  10.1039/p19770001723
• 作为试剂：
  描述：

  3-Benzyl-3,8-diazabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene dihydrobromide 、 聚合甲醛 在 2-乙氧丙烷 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3-benzyl-8-methyl-3,8-diazabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene dihydrobromide (0.64 g, yield 82%)的产率得到3-Benzyl-8-methyl-3,8-diazabicyclo[4.3.0]non-1(6)-ene dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclo amine compounds which are intermediates for anti-bacterial

  摘要：

  一般式为I的二氮杂双环胺化合物及其酸盐##STR1##其中，m表示1到3的整数，n表示1或2，R.sub.1或R.sub.2表示氢或低碳基团，制备过程及其用于制备具有优异抗菌活性的新奎诺酮化合物。

  公开号：

  US05089621A1

文献信息

• Selective desulfurization of 1,3-dithianes, -oxathiolanes and -thiazolidines by tributyltin hydride
  作者：K Schmidt、S O'Neal、T.C Chan、C.P Alexis、J.M Uribe、K Lossener、C.G Gutierrez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70682-4

  日期：1989.1

  Selective desulfurization of 2-alkyl-1,3-dithianes, -oxathiolanes, or -thiazolidines 1 with one equivalent of tri-n-butyltin hydride yields acyclic compounds R1R2CHX(CH2)nSSnBu3 (X = S,O,NH; n= 2,3), (2) which can be destannylated to the corresponding mercaptans 3.

  用一当量的氢化三正丁基锡对2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷，-氧杂硫杂环戊烷或-噻唑烷1进行选择性脱硫，得到无环化合物R 1 R 2 CHX（CH 2）n SSnBu 3（X = S， O，NH； n ＝ 2，3），（2），其可被脱甲锡化为相应的硫醇3。
• Fused imidazoheterocyclic compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04772600A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Imidazoheterocyclic compounds having the formula: ##STR1## wherein the A ring is pyridine in any of its four positions; B is carbonyl, thioxomethyl or hydroxymethylene; Z is hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, loweralkoxy, diloweralkylamino or nitro; Ar is phenyl, pyrido, thienyl or furanyl; and W forms a wide combination of groups with B, including acids, esters, alcohols, amides and ketones. The compounds have CNS activity in a method for treating a living animal body as muscle relaxants, anticonvulsants and antianxiety agents.

  咪唑杂环化合物的化学式为：##STR1## 其中A环是吡啶的四个位置中的任意一个；B是羰基、硫代甲基或羟甲基；Z是氢、卤素、较低烷基、羟基、较低烷氧基、二较低烷基氨基或硝基；Ar是苯基、吡啶基、噻吩基或呋喃基；W与B形成多种组合，包括酸、酯、醇、酰胺和酮。这些化合物在治疗活体动物身体的方法中具有中枢神经系统活性，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂和抗焦虑剂。
• Electrophotocatalytic C–H Functionalization of Ethers with High Regioselectivity
  作者：He Huang、Zack M. Strater、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.9b11472

  日期：2020.1.29

  The highly regioselective electrophotocatalytic C-H functionalization of ethers is described. These reactions are catalyzed by a trisaminocyclopropenium (TAC) ion in a mild electrochemical potential with visible light irradiation. Ethers undergo oxidant-free coupling with isoquinolines, alkenes, alkynes, pyrazoles, and purines with typically high regioselectivity for the less-hindered α-position. The

  描述了醚的高度区域选择性电光催化 CH 官能化。这些反应由三氨基环丙烯 (TAC) 离子在温和的电化学势和可见光照射下催化。醚与异喹啉、烯烃、炔烃、吡唑和嘌呤进行无氧化剂偶联，通常对受阻较少的 α 位具有高区域选择性。该反应被提议通过氢原子转移（HAT）从底物到光激发的 TAC 自由基进行，从而证明了该电光催化剂的新反应模式。
• γ-Ray-induced reduction of sterically hindered alkyl carboxylates with trichlorosilane in the presence of hydrogen chloride. Two-step mechanism for the formation of alkanes via the alkyl chloride
  作者：Kunio Oka、Ren Nakao

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85276-3

  日期：1989.2

  mixture of 1-adamantyl acetate and trichlorosilane (TCS) in the presence of hydrogen chloride yields adamantane. The first step of this reaction entails cleavage of the alkyloxygen bond by the action of HCl and TCS to give the alkyl chloride. The chloride, in the second step, is dechlorinated by TCS by a known, free-radical mechanism. t-Amyl and benzyl acetates react analogously to 1-adamantyl acetate

  在氯化氢的存在下，对乙酸1-金刚烷基酯和三氯硅烷（TCS）的混合物进行γ-辐照会产生金刚烷。该反应的第一步需要通过HCl和TCS的作用裂解烷基-氧键，得到烷基氯。在第二步中，氯化物通过TCS通过已知的自由基机理进行脱氯。在该系统中，乙酸叔戊酯和乙酸苄酯的反应类似于乙酸1-金刚烷基酯，生成异戊烷和甲苯，而其他伯烷基和仲烷基衍生物通过已知的自由基机理生成相应的二烷基醚。
• Plant growth regulation with
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04070179A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  N-(2'-alkoxy-ethyl)-N-chloroacetyl-2,3,6-trimethyl-anilines wherein the alkoxy residue is methoxy, ethoxy or isopropoxy are effective weedkillers in plant crops, such as soya and cotton. They may also be used for retarding plant growth.

  N-(2'-烷氧基乙基)-N-氯乙酰基-2,3,6-三甲基苯胺是一种有效的除草剂，可用于大豆和棉花等植物作物。它们也可以用于抑制植物生长。

表征谱图