1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-1-buten-3-one | 74529-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-1-buten-3-one
• 英文别名: 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)but-3-en-2-one；(E)-4-(4-chloro-3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 74529-96-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: SDZBLLJGZANLAE-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide 、 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-1-buten-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到4-(4-Chlor-3-nitrophenyl)-3,4-dihydro-2-methyl-2H-pyrano<3,2-c>benz-1,2-oxathiin-2-ol-5,5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并氧杂环丙烷的生理凝血活性

  摘要：

  描述了八种类似华法林的 1,2-benzoxathiin-4 (3H) -one-2,2-dioxides 的合成。大鼠单次口服 330 mg/kg 后，12 小时后凝血酶原水平低于 25%。最大效果通常为 24 小时。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130310
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲醛 、 一氯丙酮 在 rasta resin-PPh₃-NBnEt₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用双功能聚合试剂的无色谱Wittig反应

  摘要：

  已经制备了带有两个不同试剂基团的聚苯乙烯的第一个例子。该膦和胺官能化的材料用于与醛和α-卤代酯，-酮或-酰胺的一锅法Wittig反应中。由于聚合物的非均质性质，仅在过滤和除去溶剂后，就可以以优异的收率以基本纯净的形式分离出这些反应的所需烯烃产物。

  DOI：

  10.1021/ol1021614

文献信息

• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20090281100A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes.

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者施用I或IB结构化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可以用于制备药物，用于抑制各种酶的作用，并用于治疗由这些酶介导的疾病。
• US3989708A
  申请人：——

  公开号：US3989708A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US7470709B2
  申请人：——

  公开号：US7470709B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7825132B2
  申请人：——

  公开号：US7825132B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• Chromatography-Free Wittig Reactions Using a Bifunctional Polymeric Reagent
  作者：Peter Shu-Wai Leung、Yan Teng、Patrick H. Toy

  DOI：10.1021/ol1021614

  日期：2010.11.5

  The first example of a polystyrene bearing two distinct reagent groups has been prepared. This phosphine and amine functionalized material was used in one-pot Wittig reactions with an aldehyde and either an α-halo-ester, -ketone, or -amide. Due to the heterogeneous nature of the polymer, the desired alkene product of these reactions could be isolated in excellent yield in essentially pure form after

  已经制备了带有两个不同试剂基团的聚苯乙烯的第一个例子。该膦和胺官能化的材料用于与醛和α-卤代酯，-酮或-酰胺的一锅法Wittig反应中。由于聚合物的非均质性质，仅在过滤和除去溶剂后，就可以以优异的收率以基本纯净的形式分离出这些反应的所需烯烃产物。