5-Phenacyl-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione | 917508-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Phenacyl-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 917508-96-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 414.485
• InChiKey: VSSLJLQNVZSFFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenacyl-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione 、 呋喃-2-胺 在 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.12h， 以80%的产率得到7-(furan-2-yl)-1,3,6-triphenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶的Panork反应

  摘要：

  从容易获得的N中快速便捷地固体支持合成1,3,7-三芳基-6-苯基-2-硫代-1,2,3,7-四氢吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物描述了在微波下利用Paal Knorr反应的N-二取代硫代巴比妥酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430514
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-硫代巴比土酸 、 2-溴苯乙酮 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.1h， 以80%的产率得到5-Phenacyl-1,3-diphenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶的Panork反应

  摘要：

  从容易获得的N中快速便捷地固体支持合成1,3,7-三芳基-6-苯基-2-硫代-1,2,3,7-四氢吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物描述了在微波下利用Paal Knorr反应的N-二取代硫代巴比妥酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430514

文献信息

• Paal knorr reaction for novel pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Mazaahir Kidwai、Kavita Singhal、Shweta Rastogi

  DOI：10.1002/jhet.5570430514

  日期：2006.9

  An expeditious and convenient solid supported synthesis of 1,3,7-triaryl-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo [2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives from readily accessible N,N-disubstituted thiobarbituric acids under microwaves utilising Paal Knorr reaction is described.

  从容易获得的N中快速便捷地固体支持合成1,3,7-三芳基-6-苯基-2-硫代-1,2,3,7-四氢吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物描述了在微波下利用Paal Knorr反应的N-二取代硫代巴比妥酸。