6-chloro-N-[(4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl]pyrimidin-4-amine | 1007124-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-N-[(4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-hexahydroyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl]pyrimidin-4-amine；N-[(4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl]-6-chloropyrimidin-4-amine
• CAS: 1007124-99-3
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 361.828
• InChiKey: ZSCUZVBWNNDLKE-OKZNRKQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-[(4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl]pyrimidin-4-amine 、 (S)-(+)-1-氨基茚满 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 反应 6.0h， 以to afford the title compound (33.1 mg, 41%)的产率得到(1S,2S,4R)-4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US08008307B2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-羟基-3-环戊烯-1-甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 6-chloro-N-[(4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• US8008307B2
  申请人：——

  公开号：US8008307B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8481550B2
  申请人：——

  公开号：US8481550B2

  公开（公告）日：2013-07-09
• US8901136B2
  申请人：——

  公开号：US8901136B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9150525B2
  申请人：——

  公开号：US9150525B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9458108B2
  申请人：——

  公开号：US9458108B2

  公开（公告）日：2016-10-04