(4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-amine | 1007124-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-amine
• 英文别名: (4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-amine
• CAS: 1007124-98-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PHQFLYYEVIKWBB-KVCLCRKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 (4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到6-chloro-N-[(4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-羟基-3-环戊烯-1-甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (4aS,6R,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF E1 ACTIVATING ENZYME INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150080573A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are E1 activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with E1 activity.

  本发明提供用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症和其他与E1活性相关的疾病。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• Intermediates for the synthesis of E1 activity activating enzyme inhibitors
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2540726B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• US8008307B2
  申请人：——

  公开号：US8008307B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8481550B2
  申请人：——

  公开号：US8481550B2

  公开（公告）日：2013-07-09