2,4,6-trichlorobenzoyl chloride | 42221-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 2,4,5-trichloro-benzoyl chloride；2,4,5-Trichlor-benzoylchlorid；2.4.5-Trichlor-benzoylchlorid；2,4,5-trichlorobenzoyl Chloride
• CAS: 42221-49-8
• 化学式: C₇H₂Cl₄O
• 分子量: 243.904
• InChiKey: BONFTDXNVIOQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichlorobenzoyl chloride 在 氨 作用下， 生成 2,4,5-trichloro-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Beilstein; Kuhlberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 152, p. 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酸 在 五氯化磷 、 calcium chloride 作用下， 生成 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Beilstein; Kuhlberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 152, p. 238

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [(E,2S,5R,6S,7R,8R,9S)-9-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(1,3-dithian-2-yl)-9-methoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8-trimethylnon-3-en-5-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 samarium diiodide 、 pyridine-SO3 complex 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.24h， 生成 11-(2,4-dimethyl-1-triethylsilanyloxy-hepta-2,5-dienyl)-10,18-dihydroxy-16-methoxy-9,17,19,21,23-pentamethyl-20-triisopropylsilanyloxy-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-13-oxa-1,5-dithia-spiro[5.17]tricos-21-en-14-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-13-Deoxytedanolide 的全合成

  摘要：

  在这篇通讯中，我们描述了 (+)-13-deoxytedanolide 的首次全合成，这是一种结构复杂的海洋大环内酯，具有显着的抗肿瘤活性。合成的基石包括用于构建碳骨架的高度收敛的二噻烷偶联，然后是在氧化不稳定的二噻烷存在下使用 Evans-Tishchenko 还原将 C(1) 醛氧化为酯的新用途。

  DOI：

  10.1021/ja0289649

文献信息

• Asymmetric Total Syntheses of (−)-Jorumycin, (−)-Renieramycin G, 3-<i>e</i><i>pi</i>-Jorumycin, and 3-<i>e</i><i>pi</i>-Renieramycin G
  作者：Jonathan W. Lane、Yuyin Chen、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/ja0535918

  日期：2005.9.1

  4-dimethoxy-3-methyl-benzyl alcohol. The synthesis features a substrate-tunable stereoselective intramolecular Pictet-Spengler-type reaction for the construction of the key pentacyclic core of both targets, bearing either the natural configuration or the epimeric configuration at C-3. With access to a C-3 epi-pentacyclic framework, 3-epi-jorumycin (32) and 3-epi-renieramycin G (34) were also successfully synthesized

  (-)-jorumycin (1) 和 (-)-renieramycin G (2) 的全合成分别通过 25 和 23 步完成，从 5-benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl 醇. 该合成具有底物可调的立体选择性分子内 Pictet-Spengler 型反应，用于构建两个目标的关键五环核心，在 C-3 处具有天然构型或差向异构构型。通过使用 C-3 表五环框架，还成功合成了 3-epi-jorumycin (32) 和 3-epi-renieramycin G (34)。此外，对 3-epi-jorumycin (32) 的初步生物学评估，以及相关的合成中间体，表明这些化合物具有显着的细胞毒性。所以，
• Preparation For Initiating Radical Reactions
  申请人：Weinmaier Josef Helmut

  公开号：US20110272628A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A preparation, comprising a mixture of dibenzoyl peroxides where the mixture of dibenzoyl peroxides contains 50 to 99.7 mole % of a symmetric dibenzoyl peroxide and 0.3 to 50 mole % asymmetric dibenzoyl peroxides, shows a reduced decomposition temperature of the peroxides compared to the symmetric dibenzoyl peroxide and is suitable for hot cross-linking silicone rubber. The preparation can be produced by reacting a mixture containing a first benzoyl chloride and a second benzoyl chloride that is different therefrom with hydrogen peroxide, wherein the mixture of benzoyl chlorides contains 70 to 99.7 mole % of the first benzoyl chloride and 0.3 to 30 mole % of the second benzoyl chloride.

  一种制备物，包括二苯甲酰过氧化物的混合物，其中二苯甲酰过氧化物的混合物含有50至99.7摩尔％的对称二苯甲酰过氧化物和0.3至50摩尔％的非对称二苯甲酰过氧化物，相比于对称二苯甲酰过氧化物具有降低的过氧化物分解温度，并适用于热交联硅橡胶。该制备物可以通过将含有第一苯甲酰氯和与其不同的第二苯甲酰氯的混合物与过氧化氢反应来制备，其中苯甲酰氯的混合物含有70至99.7摩尔％的第一苯甲酰氯和0.3至30摩尔％的第二苯甲酰氯。
• Verfahren zur Herstellung von Polychlorbenzoylchloriden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0057844A1

  公开（公告）日：1982-08-18

  3,4-Dichlorbenzoylchlorid, 3,4,5-Trichlorbenzoylchlorid, 2,3,4,5-Tetrachlorbenzoylchlorid oder Pentachlorbenzoylchlorid werden in hoher Selektivität und hoher Ausbeute gewonnen, wenn man 4-Chlorbenzoylchlorid mit einem Chlorierungsmittel in Gegenwart eines Katalysators bis zum jeweiligen Chlorierungsgrad umsetzt. Die genannten Polychlorbenzoylchloride sind Ausgangsmaterialien zur Herstellung von Farbstoffen und Schädlingsbekämpfungsmitteln.

  3,4-Dichlorobenzoyl chloride、3,4,5-trichlorobenzoyl chloride、2,3,4,5-tetrachlorobenzoyl chloride 或 pentachlorobenzoyl chloride 是 4-Clorobenzoyl chloride 与氯化剂在催化剂存在下反应到相应氯化度时，以高选择性和高产率获得的。 上述聚氯苯甲酰氯是生产染料和杀虫剂的起始原料。
• Chinoloncarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0117473A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  Chinoloncarbonsäuren der allgemeinen Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen von X und R1-R5 haben gute antibakterielle Wirkung und sollen als Wirkstoffe für Arzneimittel verwendet werden.

  通式中的喹啉羧酸（X 和 R1-R5 的含义见说明）具有良好的抗菌活性，可用作药物的活性成分。
• Chinoloncarbonsäure enthaltende bakterizide Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0118854A1

  公开（公告）日：1984-09-19

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Chinoloncarbonsäuren der Formel (I) in der R1, R2, R3, R", R5, R6 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, als Bakterizide.

  本发明涉及式（I）喹啉羧酸作为杀菌剂的用途。 其中 R1、R2、R3、R"、R5、R6 和 X 具有说明中给出的含义，可用作杀菌剂。