N1-tert-butoxycarbonyl-N1-iso-propyl-1,2-ethanediamine | 1190889-97-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-tert-butoxycarbonyl-N1-iso-propyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: 2-[isopropyl{[tert-butyloxy]carbonyl}amino]ethylamine；tert-butyl (2-aminoethyl)(isopropyl)carbamate；tert-butyl (2-aminoethyl)isopropylcarbamate；(2-Amino-ethyl)-isopropyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 1190889-97-4
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: IBQWNKMAMIQCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-tert-butoxycarbonyl-N1-iso-propyl-1,2-ethanediamine 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N-(5-cyano-2-methylphenyl)-N-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}glycine 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N2-(5-cyano-2-methylphenyl)-N2-[2-{methyl[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]amino}-2-oxoethyl]-N1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(isopropyl)amino]ethyl}glycinamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1
• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基乙二胺 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N1-tert-butoxycarbonyl-N1-iso-propyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR4

  摘要：

  我们提供FGFR抑制剂，它们的盐，制造方法和使用方法。

  公开号：

  WO2016164754A1

文献信息

• [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013166621A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to novel 1-(dihydronaphthalenyl)pyridones which are antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of obesity and diabetes.

  本发明涉及新型1-(二氢萘基)吡啶酮，其为黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036377A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides certain tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Preparation of Mono<i>Boc</i>-Protected Unsymmetrical Diamines
  作者：Hongbo Li、Meng-an Hao、Liping Wang、Wu Liang、Kai Chen

  DOI：10.1080/00304940903077998

  日期：2009.7.22

  Monofunctionalized unsymmetrical diamines have been frequently used as starting materials in the synthesis of biological active agents and pharmacophores. 1 – 6 There have been some reports that ch...

  单官能化的不对称二胺经常被用作合成生物活性剂和药效团的原料。1 – 6 有一些报道称...
• Homocysteine synthase inhibitor
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US08513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种对于预防或治疗涉及到同型半胱氨酸合酶的疾病有用的同型半胱氨酸合酶抑制剂。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学可接受的盐，或其溶剂化物。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。