1-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-methylpiperidine | 13427-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-methylpiperidine
• 英文别名: 3-[2-(3-methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-indole；3-(2-(3-Methyl-1-piperidinyl)ethyl)-1H-indole；3-[2-(3-methylpiperidin-1-yl)ethyl]-1H-indole
• CAS: 13427-00-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: QIDRNGQPVLLSMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  391.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-methylpiperidine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 1-<2-<3-(N-BOC)indolyl>ethyl>-2-cyano-3-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  A mild novel synthesis of simple 1-oxo-β-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87806-6
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-<2-(3-indolyl)ethyl>-3-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Jagdish C.; Sharma, M.; Saxena, A. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 7, p. 742 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AGARWAL J. C.; SHARMA M.; SAXENA A. K.; KISHOR K.; BHARGAVA K. P.; SHANKE+, J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 7, 742-743
  作者：AGARWAL J. C.、 SHARMA M.、 SAXENA A. K.、 KISHOR K.、 BHARGAVA K. P.、 SHANKE+

  DOI：——

  日期：——
• JOKELA, REIJA;LOUNASMAA, MAURI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 6001-6006
  作者：JOKELA, REIJA、LOUNASMAA, MAURI

  DOI：——

  日期：——
• Agarwal, Jagdish C.; Sharma, M.; Saxena, A. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 7, p. 742 - 743
  作者：Agarwal, Jagdish C.、Sharma, M.、Saxena, A. K.、Kishor, K.、Bhargava, K. P.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——
• A mild novel synthesis of simple 1-oxo-β-carbolines
  作者：Reija Jokela、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87806-6

  日期：——