1-(2-trifluoromethylindol-5-yl)methylamine | 1192152-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-trifluoromethylindol-5-yl)methylamine
• 英文别名: [(2-trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)methyl]amine；(2-(Trifluoromethyl)-1h-indol-5-yl)methanamine；[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methanamine
• CAS: 1192152-66-1
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂
• 分子量: 214.19
• InChiKey: NBNIQGRWWWXPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 1-(2-trifluoromethylindol-5-yl)methylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-indol-5-yl]methyl}-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲腈 在 磺酰氯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 1-(2-trifluoromethylindol-5-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• [EN] INDOLES AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR SUBTYPE ALPHA-71<br/>[FR] INDOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU SOUS-TYPE ALPHA-71 DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009127678A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof: Formula (I)

  这项发明涉及利用化合物(I)或其盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调制：化合物(I)的结构如下：
• 一种6-三氟甲基-N-(2-三氟甲基吲哚-5-基)甲基-4-嘧啶胺的合成方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN106188013A

  公开（公告）日：2016-12-07

  一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法，本发明涉及化学合成方法，特别是一种合成6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的新方法。本发明以三氟乙酸乙酯为原料，经克莱森缩合、环合、氯代和烃化反应制得6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺。与已有方法相比，本发明对环合反应进行了改进，而且氯代和烃化两步反应可以连续投料，实现了“一锅煮”操作，有利于工业生产。
• Indole modulators of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08283365B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a salt thereof

  本发明涉及使用化合物(I)或其盐来调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。