(2,4,6)-triisopropylphenyl ethyl ketone | 2040-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,4,6)-triisopropylphenyl ethyl ketone
• 英文别名: 1-<2,4,6-Triisopropyl-phenyl>-propan-1-on；2',4',6'-Triisopropylpropiophenon；1,3,5-Triisopropyl-2-propionyl-benzol；1-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-propan-1-one；1-(2,4,6-Triisopropyl-phenyl)-propan-1-on；2,4,6-triisopropyl-propiophenone；1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 2040-18-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O
• 分子量: 260.42
• InChiKey: LVNMTYMYHSNLBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  123-126 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6)-triisopropylphenyl ethyl ketone 、 仲丁基锂 、 四甲基乙二胺 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEAK P.; CARTER L. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2363-2373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯甲酰氯 在 二丁醚 作用下， 生成 (2,4,6)-triisopropylphenyl ethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of the Grignard Reagent with Esters of Highly Hindered Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01258a059

文献信息

• ¹³C N.M.R. STUDIES: PART IV. CARBON-13 N.M.R. SPECTRA OF SOME ALKYL PHENYL KETONES
  作者：K. S. Dhami、J. B. Stothers

  DOI：10.1139/v65-065

  日期：1965.2.1

  The 15.1 Mc/s 13C n.m.r. spectra of 21 substituted alkyl phenyl ketones, ArCOR, have been determined and the 13C chemical shifts measured. This group of compounds included examples of each of the ethyl, isopropyl, and t-butyl phenyl ketone series. Variations of the chemical shifts with structure are analyzed and compared with the results for substituted acetophenones. The study of steric inhibition

  已确定 21 种取代烷基苯基酮 (ArCOR) 的 15.1 Mc/s 13C nmr 光谱并测量了 13C 化学位移。这组化合物包括乙基、异丙基和叔丁基苯基酮系列的实例。分析化学位移随结构的变化，并与取代苯乙酮的结果进行比较。详细讨论了通过 13C 数据对这些化​​合物中缀合的空间抑制的研究。还确定了一些甲基芳基酮的乙酰碳参数，以检查该基团的取向对多环芳族骨架的影响。
• The Reaction of the Grignard Reagent with Esters of Highly Hindered Acids
  作者：Reynold C. Fuson、E. M. Bottorff、S. B. Speck

  DOI：10.1021/ja01258a059

  日期：1942.6
• BEAK P.; CARTER L. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2363-2373
  作者：BEAK P.、 CARTER L. G.

  DOI：——

  日期：——