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3-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one
3-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one | 100616-44-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one
英文别名
3-Morpholino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-on;N-<2-(4-Nitro-benzoyl)-ethyl>-morpholin;4-(3-Morpholino-propionyl)-nitrobenzol;3-Morpholin-4-yl-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
CAS
100616-44-2
化学式
C
13
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
264.281
InChiKey
MXKMKEKSGBGJGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
429.2±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
75.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对硝基苯乙酮
(4-nitrophenyl)ethanone
100-19-6
C
8
H
7
NO
3
165.148
反应信息
作为反应物:
描述:
羟肟基乙酰氯
、
3-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one
以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3-methyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone
参考文献:
名称:
Bianchi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 331 - 343
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
吗啉
、
3-dimethylamino-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one hydrochloride
生成
3-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one
参考文献:
名称:
Okuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nobles; Burckhalter, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 77,80
作者:
Nobles、Burckhalter
DOI:
——
日期:
——
p-Nitroacetophenone in the Mannich Reaction
作者:
William B. Wheatley、William E. Fitzgibbon、Lee C. Cheney
DOI:
10.1021/ja01646a075
日期:
1954.9
Okuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1
作者:
Okuda
DOI:
——
日期:
——
Bianchi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 331 - 343
作者:
Bianchi,G. et al.
DOI:
——
日期:
——
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