羟肟基乙酰氯 | 683-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 羟肟基乙酰氯
• 英文名称: acetohydroximoyl chloride
• 英文别名: N-hydroxyacetimidoyl chloride；N-hydroxyethanimidoyl chloride；Ethanimidoyl chloride, N-hydroxy-
• CAS: 683-58-9
• 化学式: C₂H₄ClNO
• 分子量: 93.5129
• InChiKey: RNSUNNOEBOGKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3 °C
• 沸点：
  113-115 °C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟肟基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化氮与α-重氮酯之间的1,3-偶极（3 + 3）环加成反应合成六元N，O-杂环的有效方案

  摘要：

  在这份手稿中，我们报告了一种有效的方案，可通过1,3-构筑高度官能化的N，O-杂环衍生物，例如1,2,4-恶二嗪和1,4,2-二恶嗪-6-羧酸酯衍生物在2 mol％Cu（OTf）2催化剂存在下，丁腈与未保护的α-重氮酯之间进行偶极（3 + 3）环加成。以优异的产率获得了预期的N，O-杂环。已知这些N，O-杂环具有杀虫和杀螨特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.055
• 作为产物：
  描述：

  乙醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 羟肟基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种双功能试剂，专为吡啶的温和亲核功能化而设计

  摘要：

  本文报道了一种用于吡啶直接官能化的试剂的设计和应用。这些反应发生在温和的条件下，表现出广泛的官能团耐受性，使类药物分子的后期功能化成为可能。该试剂可以很容易地由廉价试剂大规模制备，在标题反应中与乙腈、氯化钠和甲磺酸钠反应，作为唯一的副产物。虽然本通讯主要关注与氰化物作为亲核试剂的反应，但与其他亲核试剂的初步实验预示了这种方法的广泛合成效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05414
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-chloro-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethylamine 、 环戊酮 、 magnesium sulfate 、 乙醛肟 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 羟肟基乙酰氯 、 ice 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以to provide 770 mg of 4-chloro-2-(ethoxymethyl)-1-[2-(3-methyl-1-oxa-2,4-diazaspiro[4,4]non-2-en-4-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinoline as a clear, colorless oil的产率得到4-chloro-2-(ethoxymethyl)-1-[2-(3-methyl-1-oxa-2,4-diazaspiro[4,4]non-2-en-4-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole, Dihydroisoxazole, And Oxadiazole Substituted Imidazo Ring Compounds And Method

  摘要：

  本发明涉及咪唑环化合物，例如咪唑[4,5-c]吡啶，咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉和咪唑[4,5-c]萘啉化合物，其在1-位置具有异噁唑基，二氢异噁唑基或噁唑二唑基取代基，含有这些化合物的制药组合物，中间体，以及这些化合物作为免疫调节剂，用于调节动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法的制备和使用方法。

  公开号：

  US20070287725A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• SYNTHESIS OF THIOHYDROXIMATES THE ADDITION OF THIOLS TO NITRILE OXIDES
  作者：M. H. Benn

  DOI：10.1139/v64-352

  日期：1964.11.1

  The addition of thiols to nitrile oxides is shown to constitute a general synthesis of thiohydroximates.

  向腈氧化物添加硫醇被证明构成了硫代羟基肟酸盐的一般合成。
• Diastereoselective nitrile oxide cycloadditions to chiral allyl ethers derived from 1,1-dithio-3-buten-2-ols
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Laura Raimondi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86167-6

  日期：1988.1

  Highly diastereoselective cycloaddition of nitrile oxides to the title compounds gives masked polyfunctional products amenable to a variety of synthetic elaboration; an entry to enantiomerically pure derivatives is described.

  标题化合物对氮氧化物的高度非对映选择性环加成反应可得到适合各种合成工艺的掩盖多官能团产物。描述了对映体纯衍生物的条目。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Practical and Regioselective Synthesis of C-4-Alkylated Pyridines
  作者：Jin Choi、Gabriele Laudadio、Edouard Godineau、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c05278

  日期：2021.8.11

  The direct position-selective C-4 alkylation of pyridines has been a long-standing challenge in heterocyclic chemistry, particularly from pyridine itself. Historically this has been addressed using prefunctionalized materials to avoid overalkylation and mixtures of regioisomers. This study reports the invention of a simple maleate-derived blocking group for pyridines that enables exquisite control

  吡啶的直接位置选择性 C-4 烷基化一直是杂环化学中长期存在的挑战，特别是吡啶本身。历史上，这一问题已通过使用预功能化材料来解决，以避免过度烷基化和区域异构体的混合物。这项研究报告了一种简单的马来酸衍生的吡啶封闭基团的发明，该封闭基团能够精确控制 C-4 处的 Minisci 型脱羧烷基化，从而可以廉价地获得这些有价值的结构单元。该方法适用于各种不同的吡啶和羧酸烷基供体，操作简单且可扩展，并且适用于以快速且廉价的方式获取已知结构。最后，这项工作指出了在最早的可能阶段（天然吡啶）使用 Minisci 化学的一个有趣的战略出发点，而不是目前几乎完全采用 Minisci 化学作为后期功能化技术的教条。