2-乙氧基-5-甲基苯甲醛 | 116529-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-乙氧基-5-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-Ethoxy-4-methylbenzaldehyd
• 英文别名: 2-ethoxy-5-methylbenzaldehyde；2-Aethoxy-5-methyl-benzaldehyd
• CAS: 116529-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: RSGOAAROJJWZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-5-甲基苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 Eaton′s Reagent 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-ethoxy-4-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-5-one
  参考文献：
  名称：

  含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途。所述的氨基乙酰胺类化合物所述的氨基乙酰胺类化合物，为式I所示化合物，或其旋光异构体或在药学上可接受的盐：式I中，R1为氢，C1～C6的直链或支链烷基或苯基；R2为C1～C7的直链或支链烷基，5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基，或取代的5～6元的芳环基、芳杂环基或环烷基；A为亚烷基或羰基；n为1～3的整数；其中，所述取代的5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：卤素，C1～C3的烷基或烷氧基，C1～C3的含氟烷基或含氟烷氧基，硝基或氰基；所述的芳杂环基的杂原子为氮或硫；m为1～3的整数。本发明提供的氨基乙酰胺类化合物可用作抗癫痫药物或离子通道阻滞剂。

  公开号：

  CN108997163A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 5-甲基水杨醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以41%的产率得到2-乙氧基-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 2-alkoxysubstituierten Oligo- und Poly(1,4-phenylenethenylen)en und 2-Arylbenzo[b]furanen mit Hilfe der Siegrist-Reaktion

  摘要：

  Alkylation of 2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde (1) yields the 2-alkoxy-4-methylbenzaldehydes (2a-1) which can be easily transformed to the Schiff bases 3a-1. The intermolecular self-condensation in a strongly alkaline medium leads to the oligo- and poly(1,4-phenyleneethenylene)s (4a-i) with an outstanding regular constitution and overall (E)-configuration. The terminal N-arylamino group can be cleaved by hydrolysis generating the compounds 5a-i. An intramolecular condensation forming the benzo[b]furanes 6j,k is observed for 3j,k - due to the activated OCH2 group in 2-position. Finally, both the 4-CH3 as well as the 2-OCH2 group take part in the reaction of 31. The twofold Schiff base 3m. obtained from 1 via 2m, yields the ladder polymer 7m.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360205

文献信息

• [EN] ALKYLAMINE WITH BENZOALICYCLIC SUBSTITUENT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ALKYLAMINE AVEC SUBSTITUANT BENZOALICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2017132912A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明提供一种苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途，具体地，涉及一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐及其制备方法，以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用 (I).
• Gattermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 373
  作者：Gattermann

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FLAVONOID BASED ANTIVIRAL TARGETS<br/>[FR] CIBLES ANTIVIRALES À BASE DE FLAVONOÏDES
  申请人：UNIV CT FLORIDA RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2014047551A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to novel compounds for modulating US28 receptor activity and methods for their use in preventing or treating US28 receptor-mediated disorders or conditions.
• 含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108997163A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途。所述的氨基乙酰胺类化合物所述的氨基乙酰胺类化合物，为式I所示化合物，或其旋光异构体或在药学上可接受的盐：式I中，R1为氢，C1～C6的直链或支链烷基或苯基；R2为C1～C7的直链或支链烷基，5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基，或取代的5～6元的芳环基、芳杂环基或环烷基；A为亚烷基或羰基；n为1～3的整数；其中，所述取代的5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：卤素，C1～C3的烷基或烷氧基，C1～C3的含氟烷基或含氟烷氧基，硝基或氰基；所述的芳杂环基的杂原子为氮或硫；m为1～3的整数。本发明提供的氨基乙酰胺类化合物可用作抗癫痫药物或离子通道阻滞剂。
• Synthese von 2-alkoxysubstituierten Oligo- und Poly(1,4-phenylenethenylen)en und 2-Arylbenzo[b]furanen mit Hilfe der Siegrist-Reaktion
  作者：H. Meier、H. Kretzschmann、M. Lang

  DOI：10.1002/prac.19943360205

  日期：——

  Alkylation of 2-hydroxy-4-methylbenzaldehyde (1) yields the 2-alkoxy-4-methylbenzaldehydes (2a-1) which can be easily transformed to the Schiff bases 3a-1. The intermolecular self-condensation in a strongly alkaline medium leads to the oligo- and poly(1,4-phenyleneethenylene)s (4a-i) with an outstanding regular constitution and overall (E)-configuration. The terminal N-arylamino group can be cleaved by hydrolysis generating the compounds 5a-i. An intramolecular condensation forming the benzo[b]furanes 6j,k is observed for 3j,k - due to the activated OCH2 group in 2-position. Finally, both the 4-CH3 as well as the 2-OCH2 group take part in the reaction of 31. The twofold Schiff base 3m. obtained from 1 via 2m, yields the ladder polymer 7m.