2-乙氧基-5-甲基苯甲酰氯 | 64507-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-5-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-Ethoxy-5-methylbenzoyl chloride
• CAS: 64507-09-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: WVHGLBJEKNDUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl β-[4-(2-aminoethyl)-phenyl]-propionate hydrochloride 、 2-乙氧基-5-甲基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 β-{4-[2-(2-ethoxy-5-methylbenzamido)-ethyl]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  DD124974

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolopyrimidinone Compound and Imidazo Triazone Compound for Treating Erectile Dysfunction
  申请人：Wang Jianping

  公开号：US20140018351A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are selective phosphodiesterase inhibitor compounds shown in formula (I) or (II) for treating Erectile Dysfunction, the pharmaceutically acceptable salts and configurational isomers thereof. In the formula, the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as in the specification. Also disclosed are a medical composition comprising compounds of formula (I) or (II), and the use of these compounds for preparing a drug treating or preventing male Erectile Dysfunction.

  公开了用于治疗勃起功能障碍的选择性磷酸二酯酶抑制剂化合物，其化学式为(I)或(II)，以及其药用可接受的盐和构型异构体。在该化学式中，取代基R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所述。还公开了包含化合物(I)或(II)的医药组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防男性勃起功能障碍的药物的用途。
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Probing the Rotational Dynamics of<i>meso</i>-(2-Substituted)aryl Substituents in A₂B-Type Subporphyrins
  作者：Kota Yoshida、Graeme Copley、Hirotaka Mori、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.201402778

  日期：2014.8.4

  A2B‐type B‐methoxy subporphyrins 3 a–g and B‐phenyl subporphyrins 7 a–c,e,g bearing meso‐(2‐substituted)aryl substituents are synthesized, and their rotational dynamics are examined through variable‐temperature (VT) 1H NMR spectroscopy. In these subporphyrins, the rotation of meso‐aryl substituents is hindered by a rationally installed 2‐substituent. The rotational barriers determined are considerably

  合成了带有内消旋-（2-取代）芳基取代基的2 B型B-甲氧基亚卟啉3a - g和B-苯基亚卟啉7a - c，e，g，并通过可变温度检查了它们的旋转动力学（ VT）1 H NMR光谱。在这些subporphyrins，的旋转内消旋-芳基取代基是由一个合理安装了2位取代基的阻碍。确定的旋转势垒比以前报道的卟啉小得多。旋转激活参数的比较显示出ΔH ≠的可变贡献和Δ小号≠在Δ ģ ≠。所述的2-甲基和2-乙基消旋在subporphyrins -芳基取代基3e中，3 F，和7e中诱导比2 -烷氧基取代基的较大的旋转障碍。由于存在4-二苄氨基基团，能够通过电子稳定共面旋转过渡态的能力降低了3 g和7 g的旋转势垒。B-苯基亚卟啉的旋转势垒小于B-甲氧基亚卟啉的旋转势垒，表明S N 1型杂解对介导的芳基取代基的旋转作用可忽略不计。
• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353553A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• US9221825B2
  申请人：——

  公开号：US9221825B2

  公开（公告）日：2015-12-29