tert-butyl 7-fluoro-1H-indole-1-carboxylate | 138344-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7-fluoro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-fluoroindole-1-carboxylate
• CAS: 138344-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO₂
• 分子量: 235.258
• InChiKey: LYXBMZGDRBLUQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-fluoro-1H-indole-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-5-(1-((7-fluoro-1H-indol-2-yl)sulfonyl)piperidin-3-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  具有式（I）的化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，公开了这类化合物的合成以及将这类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。

  公开号：

  WO2014205592A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氟苯胺 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 tert-butyl 7-fluoro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Indoles and Oxindoles fromN-(tert-Butoxycarbonyl)-2-alkylanilines

  摘要：

  使用双锂化的N-(叔丁氧羰基)苯胺1与二甲基甲酰胺或二氧化碳反应，可得到中间体3和5，它们分别容易转化为N-(叔丁氧羰基)吲哚4和氧化吲哚（吲哚-2(3H)-酮，7）。双锂化的1与N-甲氧基-N-甲基酰胺缩合得到酮9，这些酮在三氟乙酸处理下环化，根据反应时间的不同，形成2-取代的1-(叔丁氧羰基)吲哚10或2-取代的吲哚11。这一通用方法已被应用于高效合成1,2-烷基桥联吲哚12、1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚（16）、2a,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚-2(1H)-酮（18）以及1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（21）。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26597
• 作为试剂：
  描述：

  7-氟吲哚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 tert-butyl 7-fluoro-1H-indole-1-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product tert-butyl 7-fluoro-1H-indole-1-carboxylate (4 g, yield: 77%)的产率得到tert-butyl 7-fluoro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂有用，以及这些化合物的合成，以及使用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。 (I)

  公开号：

  US20160143895A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014209729A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.(I)

  本发明涉及一种公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该化合物的合成，以及利用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Palladium-Catalyzed Dearomative [4 + 2]-Cycloaddition toward Hydrocarbazoles
  作者：Soumen Pandit、Vinay Kumar Pandey、Amit Singh Adhikari、Suresh Kumar、Arvind Kumar Maurya、Ruchir Kant、Nilanjana Majumdar

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01869

  日期：2023.1.6

  method for the construction of hydrocarbazoles bearing three continuous sterically hindered stereocenters, two quaternary and one tertiary, via a highly diastereoselective palladium-catalyzed [4 + 2]-cycloaddition/dearomatization of 3-nitroindoles has been developed. The cycloaddition of 3-nitroindoles occurs at ambient conditions with a 1,4-zwitterionic intermediate, in situ generated from γ-methyli

  开发了一种通过高度非对映选择性钯催化的 [4 + 2]-环加成/脱芳构化 3-硝基吲哚来构建具有三个连续空间位阻立构中心（两个四元和一个三元）的氢咔唑的有效方法。3-硝基吲哚的环加成发生在环境条件下，1,4-两性离子中间体由 γ-亚甲基-δ-戊内酯原位生成。该方法的进一步综合效用通过产品可能的多方面转换得到证明。还探索了这种转化的催化不对称方面。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC OXOCARBOXYLIC ACID COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP4053124A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  The present invention relates to a five-membered heterocyclic oxocarboxylic acid compound and the medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate, solvate or crystal form thereof, and also relates to a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, and the medical use thereof as a secretion regulator of type I interferon, especially as a STING agonist, and in the preparation of a drug for preventing and/or treating diseases related to type I interferon.

  本发明涉及一种五元杂环氧化羧酸化合物及其医疗用途。具体地说，本发明涉及一种由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、原药、水合物、溶液或晶体形式，还涉及一种制备该化合物的方法、一种含有该化合物的药物组合物，以及其作为 I 型干扰素分泌调节剂，特别是作为 STING 激动剂，以及在制备预防和/或治疗与 I 型干扰素相关疾病的药物中的医学用途。
• [EN] FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC OXOCARBOXYLIC ACID COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE OXOCARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ CHAÎNONS ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021083060A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  本发明涉及五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途。具体地，本发明涉及如式（I）所示的化合物、药用盐、前药、水合物、溶剂合物或晶型，也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为I型干扰素的分泌调节剂，尤其是作为STING激动剂，以及在制备预防和/或治疗与I型干扰素相关疾病的药物中的医药用途。
• US9549921B2
  申请人：——

  公开号：US9549921B2

  公开（公告）日：2017-01-24